1.0ALANhttps://alan.lu/de/ALANs 25-jähriges Jubiläum: Akademische Sitzung, Buchpräsentation und Sensibilisierungskampagne - ALANrich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="VBXWT5v0Zd"><a href="https://alan.lu/de/alans-25-jaehriges-jubilaeum/">ALANs 25-jähriges Jubiläum: Akademische Sitzung, Buchpräsentation und Sensibilisierungskampagne</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://alan.lu/de/alans-25-jaehriges-jubilaeum/embed/#?secret=VBXWT5v0Zd" width="600" height="338" title="„ALANs 25-jähriges Jubiläum: Akademische Sitzung, Buchpräsentation und Sensibilisierungskampagne“ – ALAN" data-secret="VBXWT5v0Zd" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script type="text/javascript">
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https://alan.lu/wp-content/uploads/2023/09/seance-academique-1300x845-2.jpg1300845Im Jahr 2023 feiert ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. Zu diesem Anlass veranstaltete die Vereinigung am 20. September in Anwesenheit Ihrer Königlichen Hoheit der Großherzogin eine akademische Sitzung im „Kinneksbond“ in Mamer. Diese war zugleich der Anlass für die Vorstellung des Kinderbuchs „Toni Konfettoni“ der Autorin und Präsidentin von ALAN, Anja Di Bartolomeo, und der Illustratorin Snejana Granatkina. Das Buch ist bei den Éditions Guy Binsfeld erschienen. Darüber hinaus startete die Vereinigung ihre neue Online-Kampagne „30.000 Hoffnungen – 1 Plang“ mit dem Aufruf zur Verabschiedung eines zweiten Nationalen Plans für seltene Krankheiten für die rund 30.000 Menschen, die in Luxemburg mit einer seltenen Krankheit leben.