{"version":"1.0","provider_name":"ALAN","provider_url":"https:\/\/alan.lu\/de\/","title":"Starke Nachfrage nach Unterst\u00fctzung im Jahr 2024 unterstreicht die Wichtigkeit des 2. Nationalen Plans f\u00fcr seltene Krankheiten - ALAN","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"11QkMEC4ND\"><a href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/jahresbericht-2024\/\">Starke Nachfrage nach Unterst\u00fctzung im Jahr 2024 unterstreicht die Wichtigkeit des 2. Nationalen Plans f\u00fcr seltene Krankheiten<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/alan.lu\/de\/jahresbericht-2024\/embed\/#?secret=11QkMEC4ND\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8222;Starke Nachfrage nach Unterst\u00fctzung im Jahr 2024 unterstreicht die Wichtigkeit des 2. Nationalen Plans f\u00fcr seltene Krankheiten&#8220; &#8211; ALAN\" data-secret=\"11QkMEC4ND\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/alan.lu\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Rapport-Activitees-2024-2.png","thumbnail_width":1300,"thumbnail_height":845,"description":"Der rezente Jahresbericht von ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg zeigt, dass die psychosoziale Beratungsstelle der Vereinigung im Jahr 2024 699 Anfragen auf Unterst\u00fctzung verzeichnete \u2013 ein Rekord f\u00fcr die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind. ALAN engagiert sich daher weiterhin stark in den Bereichen Unterst\u00fctzung, Patient-Empowerment und Interessenvertretung, insbesondere im Hinblick auf den Start des Zweiten Nationalen Plans f\u00fcr seltene Krankheiten."}