{"version":"1.0","provider_name":"ALAN","provider_url":"https:\/\/alan.lu\/de\/","title":"Seltene Erkrankungen in Luxemburg: eine Herausforderung f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit und eine dringende gesellschaftspolitische Entscheidung - ALAN","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"y8NWbznXRV\"><a href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/positionspapier\/\">Seltene Erkrankungen in Luxemburg: eine Herausforderung f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit und eine dringende gesellschaftspolitische Entscheidung<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/alan.lu\/de\/positionspapier\/embed\/#?secret=y8NWbznXRV\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"&#8222;Seltene Erkrankungen in Luxemburg: eine Herausforderung f\u00fcr die \u00f6ffentliche Gesundheit und eine dringende gesellschaftspolitische Entscheidung&#8220; &#8211; ALAN\" data-secret=\"y8NWbznXRV\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/alan.lu\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/chambre-website2.jpg","thumbnail_width":1300,"thumbnail_height":845,"description":"Im Rahmen des Rare Disease Day 2023 ver\u00f6ffentlicht ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, die nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, mit ihren Partnern ein Positionspapier. Gemeinsam rufen sie dazu auf, dass seltene Krankheiten als eine der Priorit\u00e4ten des Luxemburger Gesundheitswesens identifiziert werden und dass der zweite Nationale Plan f\u00fcr Seltene Krankheiten (Plan National Maladies Rares - PNMR) Anfang 2024 verabschiedet wird. Das Positionspapier wird durch eine Online-Kommunikationskampagne und Veranstaltungen erg\u00e4nzt, um die \u00d6ffentlichkeit besser \u00fcber seltene Krankheiten aufzukl\u00e4ren."}