{"id":21353,"date":"2020-08-27T16:34:24","date_gmt":"2020-08-27T14:34:24","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.wearequattro.com\/national-plan\/"},"modified":"2024-09-04T11:21:01","modified_gmt":"2024-09-04T09:21:01","slug":"nationaler-plan","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/nationaler-plan\/","title":{"rendered":"Nationaler Plan"},"content":{"rendered":"

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Nationaler Plan f\u00fcr Seltene Krankheiten<\/h2>\n

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Ziel dieses Plans ist es, den Bed\u00fcrfnissen und Erwartungen der Patienten und ihrer Familien besser gerecht zu werden und Ma\u00dfnahmen im Bereich seltener Krankheiten besser zu koordinieren und zu strukturieren. Um dieses Ziel zu erreichen, wurden f\u00fcnf strategische Achsen entwickelt:[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”15px”]

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  1. Die allgemeine Achse,<\/li>\n
  2. Achse A zur Verbesserung des Pflege- und Gesundheitssystems,<\/li>\n
  3. Achse B, um den Zugang zu Informationen \u00fcber seltene Krankheiten durch die Schaffung einer nationalen Plattform zu erleichtern,<\/li>\n
  4. Achse C, die darauf abzielt, die Eigenheiten seltener Krankheiten besser zu erkennen und die Forschung zu f\u00f6rdern,<\/li>\n
  5. Achse D, um die Bed\u00fcrfnisse von Patienten und ihren Familien nach psychosozialer Unterst\u00fctzung zu erf\u00fcllen.<\/li>\n<\/ol>\n<\/div>[\/vc_column][vc_column width=”1\/2″][vc_column_text]Mit dem Nationalen Plan und seiner Umsetzung sollen in Luxemburg der gleichberechtigte Zugang zu Diagnostik, Therapien und Versorgung f\u00fcr alle von seltenen Krankheiten Betroffenen definiert und verankert werden.[\/vc_column_text][vc_single_image image=”20665″ img_size=”medium” alignment=”center”][vc_column_text]Ende 2019 wurde im Rahmen des Nationalen Plans f\u00fcr seltene Krankheiten die “Infoline Maladies Rares Luxembourg” eingerichtet, eine Anlaufstelle wo Menschen, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, deren Umfeld und die Fachleute des Gesundheits- oder Sozialwesens, Informationen und Beratung erhalten.<\/p>\n

    Im Januar 2022 wurde der \u201eGuide d’orientation luxembourgeois pour les personnes vivant avec une maladie rare<\/a>\u201c ver\u00f6ffentlicht. Der Ratgeber informiert \u00fcber die Dienste und Hilfen, die in den verschiedenen Bereichen (z. B. Gesundheitsf\u00fcrsorge, Sozialversicherung, finanzielle Unterst\u00fctzung, Schule usw.) verf\u00fcgbar sind, und f\u00fchrt die betroffenen Menschen durch die spezifischen Verfahren und Vorg\u00e4nge.<\/p>\n

    Erfahren Sie mehr \u00fcber die Infoline<\/a>.<\/p>\n

    Erfahren Sie mehr \u00fcber den Nationalen Plan f\u00fcr seltene Krankheiten.<\/a>[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=”50px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=”grid” css=”.vc_custom_1601640129370{padding-top: 36px !important;padding-bottom: 41px !important;}” el_id=”wrapper-contact-next-btn”][vc_column width=”1\/2″ el_id=”wrapper-contact-next-col-1″]\t

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    \n\t\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t
    Melden Sie sich bei uns, wenn Sie Fragen haben oder Unterst\u00fctzung brauchen<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\tKontakt<\/span> <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][vc_column width=”1\/2″]\t
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    Was ist eine seltene Erkrankung<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\tMehr Erfahren<\/span> <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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