{"id":21373,"date":"2020-09-23T14:09:54","date_gmt":"2020-09-23T12:09:54","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.wearequattro.com\/testimonials\/testimonials-noemie\/"},"modified":"2021-01-27T14:15:11","modified_gmt":"2021-01-27T13:15:11","slug":"erfahrungsberichte-noemie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/erfahrungsberichte\/erfahrungsberichte-noemie\/","title":{"rendered":"Erfahrungsberichte"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1492696696810{padding-top: 130px !important;padding-bottom: 90px !important;}&#8221;][vc_column offset=&#8221;vc_col-lg-6 vc_col-md-6 vc_col-xs-12&#8243;][vc_single_image image=&#8221;21364&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][\/vc_column][vc_column offset=&#8221;vc_col-lg-6 vc_col-md-6 vc_col-xs-12&#8243;]<div class=\"edgtf-elements-holder edgtf-responsive-mode-768\" ><div class=\"edgtf-elements-holder-item \" data-item-class=\"edgtf-elements-holder-custom-143887\" data-1280-1600=\"2% 7% 2% 5%\" data-1024-1280=\"2% 7% 2% 5%\" data-768-1024=\"2% 0% 2% 3%\" data-600-768=\"5% 0% 1% 0%\" >\n\t\t<div class=\"edgtf-elements-holder-item-inner\">\n\t\t<div class=\"edgtf-elements-holder-item-content edgtf-elements-holder-custom-143887\" style=\"padding: 2% 7% 2% 5%\">\n\t\t\t[vc_column_text]<\/p>\n<h2>No\u00e9mie<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<strong style=\"color: #ee3f75;\">43 Jahre alt, lebt mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)<\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]\u201cIch bin No\u00e9mie, 43 Jahre alt und Mutter von 4 Kindern. Ich lebe jetzt seit einigen Jahren mit ALS. ALS steht f\u00fcr &#8220;Amyotrophe Lateralsklerose&#8221;, eine unheilbare neuromuskul\u00e4re Erkrankung, welche nach und nach zur L\u00e4hmung jedes Muskels im K\u00f6rper f\u00fchrt, einschlie\u00dflich der Beine, der Arme, des Rumpfs, des Gesichts und der Zunge. Auch die Muskeln welche zum Schlucken, Sprechen und Atmen ben\u00f6tigt werden funktionieren irgendwann nicht mehr.<\/p>\n<p>Im Endstadium der Krankheit ist man komplette auf die Hilfe seines Umfelds angewiesen. Man muss k\u00fcnstlich ern\u00e4hrt und beatmet werden. Bei etwa 90% der ALS-Patienten schreitet die Krankheit schnell voran, mit einem durchschnittlichen \u00dcberleben von 3 bis 5 Jahren, wenn man nicht k\u00fcnstlich ern\u00e4hrt und beatmet wird.<\/p>\n<p>Ich geh\u00f6re gottseidank zu den 10% der ALS-Patienten, deren Krankheit sehr langsam fortschreitet. Der ber\u00fchmte Astrophysiker Stephen Hawking lebte ebenfalls mit dieser Form von ALS. Er lebte \u00fcber 50 Jahre mit ALS, bis er 2018 verstarb.<\/p>\n<p>Es ist mir sehr wichtig, ein m\u00f6glichst \u201enormales\u201c Leben zu f\u00fchren. Obwohl ich einen Rollstuhl und ein Beatmungsger\u00e4t verwenden muss, um nachts atmen zu k\u00f6nnen, kann ich ein ziemlich normales Leben f\u00fchren. Klar, mein \u201eneues\u201c Leben ist anders, aber es ist immer noch sch\u00f6n und absolut lebenswert. Ich kann zwar nicht mehr mit durch den Wald reiten, Ski fahren oder in den Alpen wandern. Aber ich kann mit meinem sportlichen und schnellen Elektrorollstuhl die Fahrradwege unsicher machen ?<\/p>\n<p>Als ausgebildeter Operns\u00e4nger bin ich nat\u00fcrlich besonders froh, dass ich meine Stimme bis jetzt halten konnte. Ich kann immer noch singen, und tue es auch noch weiterhin mit Leib und Seele. Nur mache ich es halte im Rollstuhl sitzend.<\/p>\n<p>Ich bin auch sehr froh, dass ich noch ohne Hilfe essen und sprechen kann. Nat\u00fcrlich macht es mir Angst zu wissen, was auf mich zukommt. Ich versuche nicht zu viel dar\u00fcber nachzudenken, sondern in der Gegenwart zu leben, nach dem Motto \u201eCarpe Diem\u201c &#8211; nutze den Tag.\u201c Schaue nicht auf die Dinge zur\u00fcck, die du nicht mehr tun kannst, und schaue nicht zu weit in die Zukunft, die dir Angst macht.<\/p>\n<p>Meine Strategie: Lebe in der Gegenwart und mache das Beste daraus.<\/p>\n<p>Ich hoffe, dass ich meine Stimme so lange wie m\u00f6glich behalten kann und dass die Krankheit weiterhin so langsam fortschreitet.<\/p>\n<p>CARPE DIEM and NEVER GIVE UP\u201d[\/vc_column_text]\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\t<\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1596118384380{padding-top: 36px !important;padding-bottom: 41px !important;background-color: #ee3f75 !important;}&#8221;][vc_column css=&#8221;.vc_custom_1492609383973{padding-top: 2px !important;}&#8221;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #ee3f75;\">\n\n\t\t\t\t<div class=\"edgtf-container-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 20px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\">\n<h2><span style=\"color: #ffffff;\">Melden Sie sich bei uns, wenn Sie Fragen haben oder Unterst\u00fctzung brauchen<\/span><\/h2>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/alan-kontaktieren\/\" target=\"_self\" style=\"color: #ee3f75;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#ee3f75\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Kontakt<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; 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