{"id":23072,"date":"2021-08-26T08:57:35","date_gmt":"2021-08-26T06:57:35","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?page_id=23072"},"modified":"2021-09-20T10:15:43","modified_gmt":"2021-09-20T08:15:43","slug":"unsichtbare-helden","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/unsichtbare-helden\/","title":{"rendered":"\u201eUnsichtbare Helden\u201c Kampagne"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">\u201eUnsichtbare Helden\u201c Kampagne<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]\n<p class=\"edgtf-section-subtitle\" style=\"text-align:center;color:#58595b\">\n\tDie Kraft eines wahren Superhelden ist unsichtbar. Genau wie viele seltene Erkrankungen.<\/p><div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Die gemeinn\u00fctzigen Organisationen <a href=\"https:\/\/edsletzebuerg.lu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">EDS L\u00ebtzebuerg<\/a>\u00a0und ALAN Maladies Rares Luxembourg haben sich zusammengeschlossen, um mit einer Kommunikationskampagne f\u00fcr seltene, unsichtbare Erkrankungen zu sensibilisieren.<\/p>\n<p>Getragen von unseren 14 Helden, zeigt die Kampagne:[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;20px&#8221;]<div class=\"edgtf-unordered-list  edgtf-square\" style=\"font-size: 18px\">\n<ul>\n<li>seltene Erkrankungen sind <strong>nicht immer sichtbar<\/strong><\/li>\n<li>Auch wenn jemand \u201egut\u201c oder \u201egesund\u201c aussieht, hat er m\u00f6glicherweise <strong>mit einer chronischen Erkrankung zu k\u00e4mpfen<\/strong>, die st\u00e4ndige Schmerzen, M\u00fcdigkeit, \u00dcbelkeit usw. verursacht.<\/li>\n<li>es braucht jeden Tag <strong>Kraft und Mut<\/strong>, sich den Herausforderungen des Lebens mit einer seltenen Erkrankung zu stellen, aber noch mehr, sich den Vorurteilen der Menschen zu stellen<\/li>\n<li>eine seltene Erkrankung ver\u00e4ndert dein Leben, <strong>definiert jedoch nicht wer du bist<\/strong><\/li>\n<li>Menschen mit einer seltenen, unsichtbaren Erkrankung suchen kein Mitleid, sondern <strong>Verst\u00e4ndnis<\/strong>. Sie k\u00f6nnen diese Menschen unterst\u00fctzen, indem Sie; Ihnen glauben, Ihnen zuh\u00f6ren, Ihre Situation nicht mit ihrer vergleichen, offen und vorurteilsfrei sind und nat\u00fcrlich indem sie diese Kampagne teilen und an der Diskussion auf\u00a0<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/alanmaladiesraresluxembourg\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Facebook<\/a> &amp; <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/alanmaladiesraresluxembourg\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Instagram<\/a> teilnehmen!<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>[vc_empty_space height=&#8221;20px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Ein riesiges DANKESCH\u00d6N an die Helden dieser Kampagne, die sich geoutet haben und uns zeigen, dass man trotz einer seltenen Erkrankung das Leben in vollen Z\u00fcgen genie\u00dfen und Spa\u00df haben kann.<\/p>\n<p>Wenn Sie mehr \u00fcber die Herausforderungen im Zusammenhang mit einer seltenen Krankheit erfahren m\u00f6chten, besuchen Sie <a href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/mit-einer-seltenen-erkrankung-leben\/\">diese Website<\/a>.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][vc_single_image image=&#8221;23131&#8243; img_size=&#8221;full&#8221; alignment=&#8221;center&#8221; el_class=&#8221;img-graph-horizontal&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;80px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Unsere Helden<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]<div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;23122&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left;\">Jessica alias Babbelk\u00ebscht<\/h3>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]<strong>Alter:<\/strong> 38<\/p>\n<p><strong>Krankheit:<\/strong> Ehlers-Danlos Syndrom<\/p>\n<p><strong>Symptome:<\/strong> Hyperlax, Ausrenkungen, Gelenkschmerzen, Migr\u00e4nen, \u00dcberdehnungen, Arthrose, Asthma, Allergien, Licht- Geruchempfindlichkeit, Verdauungsprobleme\u2026<\/p>\n<p><strong>Superpower:<\/strong> nerviges Lachen<\/p>\n<p><strong>Lebensmotto:<\/strong> Leben und leben lassen<\/p>\n<p><strong>Gr\u00f6\u00dfter Wunsch:<\/strong> Mehr Verst\u00e4ndnis von \u00c4rzten und auch von den Mitmenschen[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;23125&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left;\">Lynn alias SuperMOM<\/h3>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]<strong>Alter:<\/strong> 33<\/p>\n<p><strong>Krankheit: <\/strong>Morbus Beh\u00e7et<\/p>\n<p><strong>Symptome:<\/strong> Aphten im Mund, Entz\u00fcndung vom Magen-Darm-Trakt, Gelenkentz\u00fcndungen, Thrombophlebitiden<\/p>\n<p><strong>Superpower:<\/strong> Power of Endurance<\/p>\n<p><strong>Lebensmotto:<\/strong> Wer k\u00e4mpft kann verlieren. Wer nicht k\u00e4mpft, hat schon verloren<\/p>\n<p><strong>Gr\u00f6\u00dfter Wunsch:<\/strong> Gesundheit f\u00fcr meine Familie[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;23143&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left;\">Abby alias Sunshine Girl<\/h3>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]<strong>Alter:<\/strong> 11<\/p>\n<p><strong>Krankheit:<\/strong> seltener Gendefekt TPI1<\/p>\n<p><strong>Symptome: <\/strong>Dystonie, M\u00fcdigkeit, Schmerzen<\/p>\n<p><strong>Superpower:<\/strong> dauerhaft strahlend und gl\u00fccklich<\/p>\n<p><strong>Lebensmotto:<\/strong> Always smile no matter what<\/p>\n<p><strong>Gr\u00f6\u00dfter Wunsch: <\/strong>dorthin zu kommen, wann und wo ich will, ohne Hilfe[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;23146&#8243; 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Wer nicht k\u00e4mpft, hat schon verloren.<\/p>\n<p><strong>Gr\u00f6\u00dfter Wunsch: <\/strong>noch lange f\u00fcr meine Kinder da zu sein[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_row_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_single_image image=&#8221;23119&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]<\/p>\n<h3 style=\"text-align: left;\">Jean-Paul alias Chiari Warrior<\/h3>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]<strong>Alter:<\/strong> 56<\/p>\n<p><strong>Krankheit:<\/strong> Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I<\/p>\n<p><strong>Symptome:<\/strong> Schmerzen, Schwindel, M\u00fcdigkeit, Verschlucken, Skoliose, Kompression der Nerven und des R\u00fcckenmarks, Bandscheibenvorf\u00e4lle<\/p>\n<p><strong>Superpower:<\/strong> Familie &amp; Natur<\/p>\n<p><strong>Lebensmotto:<\/strong> Ein Tag ohne Lachen ist ein verlorener Tag<\/p>\n<p><strong>Gr\u00f6\u00dfter Wunsch: <\/strong>Verst\u00e4ndnis von \u00c4rzten und von den Mitmenschen[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column_inner][\/vc_row_inner][vc_empty_space height=&#8221;80px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1603354399161{padding-top: 36px !important;padding-bottom: 41px !important;}&#8221; el_id=&#8221;wrapper-contact-next-btn&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #00b4dd;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span class=\"wrapper-contact-next-btn-text\">Unterst\u00fctzen Sie die Kampagne<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/www.facebook.com\/alanmaladiesraresluxembourg\" target=\"_self\" style=\"color: #00b4dd;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#00b4dd\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Facebook<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #ee3f76;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span class=\"wrapper-contact-next-btn-text\">Unterst\u00fctzen Sie die Kampagne<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/www.instagram.com\/alanmaladiesraresluxembourg\/\" target=\"_self\" style=\"color: #ee3f76;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#ee3f76\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Instagram<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #03b499;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span class=\"wrapper-contact-next-btn-text\">EDS L\u00ebtzebuerg<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/edsletzebuerg.lu\/\" target=\"_self\" style=\"color: #03b499;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#03b499\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Entdecken<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text] \u201eUnsichtbare Helden\u201c Kampagne [\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Die gemeinn\u00fctzigen Organisationen EDS L\u00ebtzebuerg\u00a0und ALAN Maladies Rares Luxembourg haben sich zusammengeschlossen, um mit einer Kommunikationskampagne f\u00fcr seltene, unsichtbare Erkrankungen zu sensibilisieren. 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