{"id":25516,"date":"2022-09-18T09:16:36","date_gmt":"2022-09-18T07:16:36","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?page_id=25516"},"modified":"2022-09-29T09:09:18","modified_gmt":"2022-09-29T07:09:18","slug":"schwaetzmatmir","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/schwaetzmatmir\/","title":{"rendered":"Die \u201eSchw\u00e4tz MAT mir, net IWWERT mech\u201c Kampagne"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Die \u201eSchw\u00e4tz MAT mir, net IWWERT mech\u201c Kampagne<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]\n<p class=\"edgtf-section-subtitle\" style=\"text-align:center;color:#58595b\">\n\tVorurteile mit Respekt, Empathie und Aufgeschlossenheit bek\u00e4mpfen<\/p><div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Im September 2022 startete die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, eine neue interaktive Sensibilisierungskampagne mit der Unterst\u00fctzung ihrer Partner, der gemeinn\u00fctzigen Organisationen <em><a href=\"https:\/\/edsletzebuerg.lu\/2\/\">EDS L\u00ebtzebuerg<\/a>, <a href=\"https:\/\/den-i.lu\/\">den-i<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.waertvollt-liewen.lu\/\">W\u00e4ertvollt Liewen<\/a>, \u00a0<a href=\"https:\/\/www.trisomie21.lu\/en\/\">Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg<\/a>, <a href=\"https:\/\/kriibskrankkanner.lu\/\">Een H\u00e4erz fir kriibskrank Kanner<\/a><\/em>\u00a0und<em><a href=\"https:\/\/fondatioun.lu\/\"> Fondatioun Kriibskrank Kanner<\/a>.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ziel der Kampagne ist es auf seltene Erkrankungen und <a href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/mit-einer-seltenen-erkrankung-leben\/\">deren Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen<\/a> aufmerksam zu machen, indem die Vorurteile, mit denen die Betroffenen manchmal konfrontiert sind, ans Licht gebracht werden. Gleichzeitig zeigt die Kampagne aber auch, wie diese Menschen trotz vieler Herausforderungen ein absolut erf\u00fclltes Leben f\u00fchren k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Die Videos und der Slogan der Kampagne, \u201e<strong>Schw\u00e4tz <u>mat<\/u> mir, net <u>iwwert<\/u> mech<\/strong>\u201c (Rede mit mir, nicht \u00fcber mich) fordern Respekt, Empathie und Aufgeschlossenheit. Die \u00d6ffentlichkeit wird eingeladen, aufeinander zuzugehen, um die andere Person kennenzulernen und ihre Situation besser zu verstehen, anstatt sie zu be- oder verurteilen.<\/p>\n<p>Die Kampagne umfasst zwei zusammenh\u00e4ngende Elemente:<\/p>\n<p>&#8211; den Originalsong \u201eMeet Me If You Dare\u201c der Gruppe ABBY LANE und das dazugeh\u00f6rige Musikvideo,<\/p>\n<p>&#8211; eine Reihe von kurzen Videos, in denen verschiedene von einer seltenen Erkrankung betroffene Menschen und die Vorurteile, denen sie regelm\u00e4\u00dfig ausgesetzt sind, vorgestellt werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Unterst\u00fctzen Sie die \u201eGemeinschaft der Seltenen\u201c indem Sie die Kampagne teilen und an der Diskussion auf den sozialen Netzwerken, <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/alanmaladiesraresluxembourg\">Facebook<\/a>, <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/alanmaladiesraresluxembourg\/\">Instagram<\/a> &amp; <a href=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@alan_maladies_rares_lux\">TikTok<\/a>\u00a0teilnehmen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Sie f\u00fchlen sich inspiriert? Dann erstellen Sie doch ihr eigenes Reel oder TikTok \u00fcber die Vorurteile mit denen Sie oft konfrontiert sind und teilen Sie es mit dem #Schw\u00e4tzMatMir<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ein riesengro\u00dfes DANKESCH\u00d6N an unsere Partner <em>EDS L\u00ebtzebuerg, W\u00e4ertvollt Liewen, den-i, Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg, Een H\u00e4erz fir kriibskrank Kanner <\/em>und<em> Fondatioun Kriibskrank Kanner<\/em>, an die Musiker von ABBY LANE, an respect.lu, an Lukas Grevis und Sophie Margue, und nat\u00fcrlich an unsere Verfechter\/innen Abby, Hannah, Nathalie, Denis, Jessica, Nataliia und Daniel, die keine Gelegenheit verpassen, um \u00fcber seltene Erkrankungen zu sensibilisieren.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;64px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Das Lied \u201eMeet Me If You Dare\u201c<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]<div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_empty_space]\n<div class=\"edgtf-video-button\">\n\t<a itemprop=\"image\" class=\"edgtf-video-button-play\" href=\"https:\/\/youtu.be\/lVo4vdj5OYs\" data-rel=\"prettyPhoto\" style=\"font-size: 69.6px\">\n\t\t\t\t\t<span class=\"edgtf-video-button-image\">\n\t\t\t\t<img decoding=\"async\" itemprop=\"image\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/meet-me-if-you-dare-website-thumbnail.jpg\" alt=\"Image1\" \/>\n\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t<span class=\"edgtf-video-button-wrapper\">\n\t\t\t<span class=\"edgtf-video-button-wrapper-inner\" >\n\t\t\t\t<span class=\"fa fa-play\"><\/span>\n\t\t\t<\/span>\n\t\t<\/span>\n\t<\/a>\n\t<\/div>[vc_empty_space][vc_column_text]\u201eMeet me if you dare\u201c ist ein Lied von ABBY LANE, einer Band, die sich im Rahmen eines Song Contests zusammengefunden hat, welcher von Respect.lu, einer Organisation, die gewaltt\u00e4tige Radikalisierung in Luxemburg bek\u00e4mpft, ins Leben gerufen wurde.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Die Leads\u00e4ngerin von ABBY LANE ist Abby, ein charmantes, lustiges 13-j\u00e4hriges M\u00e4dchen und eine leidenschaftliche S\u00e4ngerin. Abby ist auch eine K\u00e4mpferin \u2013 etwas, das sie t\u00e4glich unter Beweis stellt. Abby lebt mit einer \u00e4u\u00dferst seltenen genetischen Krankheit, die Muskeldystonie verursacht und somit allt\u00e4gliche Aktivit\u00e4ten wie Sprechen, Greifen oder Gehen zu einer st\u00e4ndigen Herausforderung macht. Der Songtext ist ein Aufruf zu Respekt, Empathie und Aufgeschlossenheit. Abby spricht direkt zu den Zuh\u00f6rern und l\u00e4dt sie ein, ihre vorgefassten Meinungen beiseitezulegen und sie \u201ezu treffen, wenn du dich traust\u201c (<em>Meet Me If You Dare<\/em>). Das Lied ist auch eine Erinnerung daran, dass wir alle die gleichen Bed\u00fcrfnisse, \u00c4ngste und Hoffnungen teilen, unabh\u00e4ngig von unserer pers\u00f6nlichen Situation oder unserem Zustand. Durch das Vorbild was Abby gibt, ist das Lied auch eine Quelle der Inspiration f\u00fcr alle die an ihren F\u00e4higkeiten zweifeln ihre Tr\u00e4ume zu verwirklichen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Abbys Mutter Julie Darne-Scheidweiler \u00fcbernimmt den Hintergrundgesang und ist \u201eChef d\u2019orchestre\u201c f\u00fcr informelle Familienauftritte mit Abby und ihren beiden j\u00fcngeren Schwestern. Dan Theisen macht auch den Hintergrundgesang und spielt die akustische Rhythmusgitarre des Songs. Ars\u00e8ne Salvestrin ist Amateur-Tontechniker und spielt Bassgitarre. Der rhythmische Teil wird durch den Schlagzeuger und bekannten Schauspieler, Al Ginter, perfekt erg\u00e4nzt.[\/vc_column_text][vc_empty_space]<div class=\"edgtf-unordered-list  edgtf-square\" >\n<ul>\n<li><em>Liedtitel: Meet Me If You Dare von ABBY LANE<\/em><\/li>\n<li><em>Komponist: Dan Theisen<\/em><\/li>\n<li><em>Lyriker: Abby Scheidweiler, Julie Darne-Scheidweiler, Dan Theisen<\/em><\/li>\n<li><em>Leads\u00e4ngerin: Abby Scheidweiler<\/em><\/li>\n<li>Hintergrundgesang<em>: Julie Darne-Scheidweiler, Dan Theisen<\/em><\/li>\n<li><em>Akustikgitarre: Dan Theisen<\/em><\/li>\n<li><em>Bassgitarre: Ars\u00e8ne Salvestrin<\/em><\/li>\n<li><em>Schlagzeug: Al Ginter<\/em><\/li>\n<li><em>Aufgenommen in den UNISON STUDIOS von Eric Slunecko<\/em><\/li>\n<li><em>Gemischt von Ars\u00e8ne Salvestrin<\/em><\/li>\n<li><em>Aufnahme gesponsert von RESPECT.LU<\/em><\/li>\n<li><em>Gewinner des Respect Song Contest 2021<\/em><\/li>\n<li><em>Musikvideo: Lukas Grevis<\/em><\/li>\n<li><em>Cover: SOPHIE MARGUE &amp; ALAN &#8211; Maladies Rares Luxembourg<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>[vc_empty_space height=&#8221;64px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Die Instagram Reels und TikToks<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]<div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;64px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\n<div class=\"edgtf-team main-info-below-image\">\n\t<div class=\"edgtf-team-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-image\">\n                <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1085\" height=\"1085\" 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anzusehen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t<div class=\"edgtf-team-social-holder-between\">\n\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social normal_social\">\n\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-wrapp\">\n\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>[vc_empty_space][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\n<div class=\"edgtf-team main-info-below-image\">\n\t<div class=\"edgtf-team-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-image\">\n                <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1085\" height=\"1085\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Nathalie-1085x1085-1.jpg\" class=\"attachment-full size-full\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Nathalie-1085x1085-1.jpg 1085w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Nathalie-1085x1085-1-300x300.jpg 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width=&#8221;1\/3&#8243;]\n<div class=\"edgtf-team main-info-below-image\">\n\t<div class=\"edgtf-team-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-image\">\n                <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1085\" height=\"1085\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1.jpg\" class=\"attachment-full size-full\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1.jpg 1085w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-300x300.jpg 300w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-1024x1024.jpg 1024w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-768x768.jpg 768w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-550x550.jpg 550w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Denis-1085x1085-1-1000x1000.jpg 1000w, 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href=\"https:\/\/youtube.com\/shorts\/WHwSEI_Zgak\">Denis<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-text'>\n\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-text-inner'>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-description'>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<p >Klicken Sie auf das Foto, um das Video anzusehen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t<div class=\"edgtf-team-social-holder-between\">\n\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social normal_social\">\n\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-wrapp\">\n\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>[vc_empty_space][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\n<div class=\"edgtf-team main-info-below-image\">\n\t<div class=\"edgtf-team-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-image\">\n                <img loading=\"lazy\" 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Foto, um das Video anzusehen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t<div class=\"edgtf-team-social-holder-between\">\n\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social normal_social\">\n\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social-wrapp\">\n\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div>[vc_empty_space][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\n<div class=\"edgtf-team main-info-below-image\">\n\t<div class=\"edgtf-team-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-image\">\n                <img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1085\" height=\"1085\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Jessica-1085x1085-1.jpg\" class=\"attachment-full size-full\" alt=\"\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/Jessica-1085x1085-1.jpg 1085w, 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class=\"edgtf-team-image-link icomoon-icon-link\" itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/youtube.com\/shorts\/M4fw4y6diTk?feature=share\" target=\"_self\"><\/a>\n                \t\t\t<\/div>\n\t\t\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-info\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-team-title-holder normal_social\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h4 class=\"edgtf-team-name\" >\n\t\t\t\t\t\t\t\t<a class=\"team-link-name\"  href=\"https:\/\/youtube.com\/shorts\/M4fw4y6diTk?feature=share\">Jessica<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/h4>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-text'>\n\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-text-inner'>\n\t\t\t\t\t\t\t<div class='edgtf-team-description'>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<p >Klicken Sie auf das Foto, um das Video anzusehen<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\n\t\t<div class=\"edgtf-team-social-holder-between\">\n\t\t\t<div class=\"edgtf-team-social normal_social\">\n\t\t\t\t<div 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Klicken Sie einfach auf die untenstehenden Schaltfl\u00e4chen.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Sie f\u00fchlen sich inspiriert? Dann erstellen Sie doch ihr eigenes Reel oder TikTok \u00fcber die Vorurteile mit denen sich oft konfrontiert sind und teilen Sie es mit dem #Schw\u00e4tzMatMir.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1603354399161{padding-top: 36px !important;padding-bottom: 41px !important;}&#8221; el_id=&#8221;wrapper-contact-next-btn&#8221;][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #00b4dd;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span style=\"color: #ffffff;\">Kampagne unterst\u00fctzen <\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/www.instagram.com\/alanmaladiesraresluxembourg\/\" target=\"_self\" style=\"color: #00b4dd;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#00b4dd\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Instagram<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #00b4dd;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span style=\"color: #ffffff;\">Kampagne unterst\u00fctzen<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/www.tiktok.com\/@alan_maladies_rares_lux\" target=\"_self\" style=\"color: #00b4dd;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#00b4dd\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">TikTok<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/3&#8243;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #00b4dd;\">\n\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 55px 15px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\"><span style=\"color: #ffffff;\">Kampagne unterst\u00fctzen<\/span>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/www.facebook.com\/alanmaladiesraresluxembourg\" target=\"_self\" style=\"color: #00b4dd;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#00b4dd\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Facebook<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;64px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n<h2 style=\"text-align: center;\">Die Partner der Kampagne<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;]<div class=\"edgtf-separator-holder clearfix  edgtf-separator-center\">\n\t<div class=\"edgtf-separator\" style=\"border-color: #00bcdf;width: 50px;border-bottom-width: 3px;margin-top: 25px;margin-bottom: 25px\"><\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25545 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-eds.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-eds.jpg 200w, 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Zweck des Vereins ist es, die \u00d6ffentlichkeit \u00fcber das Ehlers-Danlos-Syndrom zu informieren und aufzukl\u00e4ren, zur Verbreitung von Informationen \u00fcber die Erkennungs- und Behandlungsmethoden des Syndroms zu informieren, zu beraten und Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom zu unterst\u00fctzen und ihnen, sowie ihren Familien und Angeh\u00f6rigen, zu helfen.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25557 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen.jpg 200w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen-100x100.jpg 100w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen-60x60.jpg 60w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-waertvollt-liewen-90x90.jpg 90w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.waertvollt-liewen.lu\/\"><strong>W\u00e4ertvollt Liewen<\/strong> <\/a><\/p>\n<p>\u201eW\u00e4ertvollt Liewen\u201c e.V. m\u00f6chte im Gro\u00dfherzogtum Luxemburg den Aufbau eines nationalen Referenz- und Kompetenznetzwerks f\u00fcr Personen verwirklichen, die an einer Amyotropher Lateralsklerose (ALS) oder einer \u00e4hnlichen Pathologie erkrankt sind. Die im Februar 2012 gegr\u00fcndete Vereinigung \u201eW\u00e4ertvollt Liewen\u201c e.V. dient als Bindeglied zwischen Personen, die an ALS oder an einer \u00e4hnlichen Pathologie erkrankt sind, und den Autorit\u00e4ten im sozialen und medizinischen Bereich; sie ist um eine st\u00e4ndige Verbesserung der Lebensbedingungen dieser chronisch-kritisch Kranken bem\u00fcht, insbesondere im Zusammenhang mit der Rund-um-die-Uhr-Betreuung durch Dritte.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25542 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni.jpg 200w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni-100x100.jpg 100w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni-60x60.jpg 60w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-deni-90x90.jpg 90w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/den-i.lu\/\"><b>den-i<\/b><\/a><\/p>\n<p>Die Mission der gemeinn\u00fctzigen Vereinigung <em>den-i<\/em> besteht darin:<\/p>\n<p>&#8211; \u00fcber das Marfan Syndrom zu informieren<\/p>\n<p>&#8211; die \u00d6ffentlichkeit zu sensibilisieren und aufzukl\u00e4ren<\/p>\n<p>&#8211; Menschen, die vom Marfan Syndrom betroffen sind zu unterst\u00fctzen[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25551 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz.jpg 200w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz-100x100.jpg 100w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz-60x60.jpg 60w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-haerz-90x90.jpg 90w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/kriibskrankkanner.lu\/\"><b>Een H\u00e4erz fir kriibskrank Kanner<\/b><\/a><\/p>\n<p>Die gemeinn\u00fctzige Elternvereinigung \u201eEen H\u00e4erz fir kriibskrank Kanner\u201c unterst\u00fctzt und begleitet Familien mit Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen die Krebs haben.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25548 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun.jpg 200w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun-100x100.jpg 100w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun-60x60.jpg 60w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-fondatioun-90x90.jpg 90w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/fondatioun.lu\/\"><strong>Fondatioun Kriibskrank Kanner<\/strong> <\/a><\/p>\n<p>Die Fondatioun Kriibskrank Kanner bietet krebskranken Kinder und Jugendlichen Unterst\u00fctzung an, sowohl wie auch deren Familien.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_column_text]<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignleft wp-image-25554 size-full\" src=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie.jpg\" alt=\"\" width=\"200\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie.jpg 200w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie-150x150.jpg 150w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie-100x100.jpg 100w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie-60x60.jpg 60w, https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2022\/09\/logo-trisomie-90x90.jpg 90w\" sizes=\"auto, (max-width: 200px) 100vw, 200px\" \/><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.trisomie21.lu\/en\/\"><strong>Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg<\/strong> <\/a><\/p>\n<p>Trisomie 21 L\u00ebtzebuerg a.s.b.l. wurde im Jahr 2000, von mehreren Familien und Eltern von Kindern mit Trisomie 21 gegr\u00fcndet. Der Verein hat sich zum Ziel gesetzt, Menschen mit Trisomie 21 dabei zu unterst\u00fctzen, ein unabh\u00e4ngiges und erf\u00fclltes Leben so weit wie m\u00f6glich zu gestalten. Die wichtigsten Aufgaben des Vereins sind die Inklusion, die F\u00f6rderung der Autonomie, der beruflichen Zukunft und der Unterbringungsm\u00f6glichkeiten und die Unterst\u00fctzung der betroffenen Familien.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221;][vc_column][vc_column_text] Die \u201eSchw\u00e4tz MAT mir, net IWWERT mech\u201c Kampagne [\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;14px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Im September 2022 startete die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"give_campaign_id":0,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"class_list":["post-25516","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Die \u201eSchw\u00e4tz MAT mir, net IWWERT mech\u201c Kampagne, - ALAN<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"This year for Rare Disease Day ALAN and its partners focus their campaign on two actions: the \u201cGlobal Chain of Lights\u201d and the photo exhibition \u201cRaReflections. 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