{"id":29331,"date":"2024-04-30T10:25:47","date_gmt":"2024-04-30T08:25:47","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?page_id=29331"},"modified":"2024-04-30T10:32:30","modified_gmt":"2024-04-30T08:32:30","slug":"erfahrungsberichte-samia","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/erfahrungsberichte\/erfahrungsberichte-samia\/","title":{"rendered":"Erfahrungsberichte"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1492696696810{padding-top: 130px !important;padding-bottom: 90px !important;}&#8221;][vc_column offset=&#8221;vc_col-lg-6 vc_col-md-6 vc_col-xs-12&#8243;][vc_single_image image=&#8221;29337&#8243; img_size=&#8221;full&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][\/vc_column][vc_column offset=&#8221;vc_col-lg-6 vc_col-md-6 vc_col-xs-12&#8243;]<div class=\"edgtf-elements-holder edgtf-responsive-mode-768\" ><div class=\"edgtf-elements-holder-item \" data-item-class=\"edgtf-elements-holder-custom-255177\" data-1280-1600=\"2% 7% 2% 5%\" data-1024-1280=\"2% 7% 2% 5%\" data-768-1024=\"2% 0% 2% 3%\" data-600-768=\"5% 0% 1% 0%\" >\n\t\t<div class=\"edgtf-elements-holder-item-inner\">\n\t\t<div class=\"edgtf-elements-holder-item-content edgtf-elements-holder-custom-255177\" style=\"padding: 2% 7% 2% 5%\">\n\t\t\t[vc_column_text]<\/p>\n<h2>Samia<\/h2>\n<p>[\/vc_column_text][vc_column_text]<strong style=\"color: #ee3f75;\">ihr Bruder Mehdi lebte mir Neurofibromatose<\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;35px&#8221;][vc_column_text]\u201eSchon als Kind war Mehdi immer sehr kreativ und fantasievoll. Er genoss es, sich zu verkleiden, um mir Angst einzujagen. Seine Lieblingszeit im Jahr war Halloween. Sein Lieblingsk\u00fcnstler war Michael Jackson. Mit 3 Jahren konnte er schon den Moonwalk tanzen.<\/p>\n<p>Als Mehdi ein Baby war, wurde bei ihm Neurofibromatose (NF) diagnostiziert. NF ist eine genetische Erkrankung, die sich auf drei verschiedene Krankheitsbilder bezieht, bei denen sich Tumore entwickeln, die das Gehirn, das R\u00fcckenmark und die Nerven, welche Signale zwischen Gehirn und R\u00fcckenmark, sowie alle anderen Teile des K\u00f6rpers senden, betreffen k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Als er 12 Jahre alt war, hatte er einen Gehirntumor, der sich als gutartig herausstellte. Der Arzt konnte den Tumor entfernen. Mehdi hat sich kein einziges Mal beschwert. Er hatte noch einen weiteren Tumor in seinem Oberk\u00f6rper, welcher ebenfalls entfernt wurde. Sp\u00e4ter wuchs in seinem linken Oberschenkel ein Sarkom. Dieses Mal hat er sich nicht sofort darum gek\u00fcmmert. Sein Bein war geschwollen. Als meine Eltern davon erfuhren, war es zu sp\u00e4t. Der Tumor war zu gro\u00df geworden und nicht mehr operierbar. Wir waren am Boden zerst\u00f6rt. Wir hatten keine Ahnung, dass er nicht \u00fcberleben w\u00fcrde. Ich vermisse ihn so sehr.<\/p>\n<p>2007 zog Mehdi nach LA, um bei mir zu leben, wo er die NY Film Academy School besuchte. Zun\u00e4chst wollte er Schauspieler werden, wechselte dann aber zur Regie. Im September 2015 erhielt er seinen Bachelor of Fine Arts in Filmschauspielerei. Vor seinem Abschluss drehte er einen Kurzfilm \u00fcber das Leben mit NF. Ich schaute mir den Film mit Tr\u00e4nen in den Augen an, voller Stolz auf alles, was mein Bruder in so kurzer Zeit erreicht hatte. Ich wusste, dass ihm noch Gro\u00dfes bevorstand. Leider wurde Mehdi mitten aus dem Leben gerissen und er verstarb am 18. Januar 2018 im Alter von 28 Jahren.<\/p>\n<p>Im Gedenken an meinen Bruder m\u00f6chte ich Anderen helfen, zu erkennen, wie gef\u00e4hrlich NF sein kann. Ich bin im europ\u00e4ischen Vorstand der <a href=\"https:\/\/www.ctf.org\/\">Children&#8217;s Tumor Foundation<\/a>. Unser Ziel ist es, das Bewusstsein f\u00fcr NF zu sch\u00e4rfen und Gelder f\u00fcr die Forschung zu sammeln, um ein Heilmittel zu finden.<\/p>\n<p>Mehdi war ein Held, ein NF Avenger, ein gutaussehender junger Mann, der von so vielen Menschen geliebt wurde. Er ist viel zu fr\u00fch von uns gegangen.\u201c<\/p>\n<p><em>\u00a0Samia, Mehdis Schwester<\/em>[\/vc_column_text]\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\t<\/div><\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; css=&#8221;.vc_custom_1596118384380{padding-top: 36px !important;padding-bottom: 41px !important;background-color: #ee3f75 !important;}&#8221;][vc_column css=&#8221;.vc_custom_1492609383973{padding-top: 2px !important;}&#8221;]\t<div class=\"edgtf-call-to-action normal\" style=\"background-color: #ee3f75;\">\n\n\t\t\t\t<div class=\"edgtf-container-inner\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-row-75-25 clearfix\" style=\"padding: 20px;\">\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-text-wrapper edgtf-call-to-action-column1 edgtf-call-to-action-cell left\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-call-to-action-text\" style=\"text-align: left\">\n<h2><span style=\"color: #ffffff;\">Melden Sie sich bei uns, wenn Sie Fragen haben oder Unterst\u00fctzung brauchen<\/span><\/h2>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"edgtf-button-wrapper edgtf-call-to-action-column2 edgtf-call-to-action-cell\" style =\"text-align: right ;\">\n\t\t\t\t\t\t<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/alan-kontaktieren\/\" target=\"_self\" style=\"color: #ee3f75;background-color: #ffffff;border-color: #ffffff\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-large edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#ee3f75\" data-hover-color=\"#ffffff\" data-hover-border-color=\"#ffffff\" >\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Kontakt<\/span>    <\/a>\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t<\/div>\n[\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>[vc_row content_width=&#8221;grid&#8221; 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