{"id":31105,"date":"2026-01-23T12:59:20","date_gmt":"2026-01-23T11:59:20","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?page_id=31105"},"modified":"2026-03-02T10:57:22","modified_gmt":"2026-03-02T09:57:22","slug":"rarediseaseday2026","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/rarediseaseday2026\/","title":{"rendered":"Rare Disease Day 2026"},"content":{"rendered":"

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Rare Disease Day 2026<\/h2>\n

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<\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=”14px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Am 28. Februar 2026 findet der 19. Rare Disease Day (Internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die \u00d6ffentlichkeit und die politischen Entscheidungstr\u00e4ger f\u00fcr seltene Erkrankungen und deren Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen, darunter etwa 30.000 Menschen in Luxemburg, zu sensibilisieren.<\/p>\n

Wie jedes Jahr startet ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die im Gro\u00dfherzogtum von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, erneut mehrere Sensibilisierungsaktionen, um das Bewusstsein und Verst\u00e4ndnis f\u00fcr diese Krankheiten zu erh\u00f6hen, von denen die meisten chronisch, fortschreitend und unheilbar sind.<\/p>\n

Ein gro\u00dfes Dankesch\u00f6n an alle unsere Partner, die unsere Sensibilisierungsaktionen im Rahmen des Rare Disease Day unterst\u00fctzt haben![\/vc_column_text][vc_empty_space height=”64px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=”grid”][vc_column][vc_column_text css=””]<\/p>\n

\u201eRare Voices\u201c: eine Feier der Resilienz der Gemeinschaft der seltenen Erkrankungen<\/h2>\n

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<\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=”14px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Im Rahmen des Rare Disease Day organisiert ALAN den Abend \u201eRare Voices\u201c, der Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bietet. Durch kreatives Schreiben erkunden Nathalie Scheer, Jean-Francis Covi, Lara Post, Samuel Coljon, Carine Hentz, Hannah Hommel, Corinne Thill und Benny Michaels<\/strong> das Thema Resilienz und schaffen einen Raum f\u00fcr Austausch und Empathie.<\/p>\n

Die Veranstaltung findet am 27. Februar 2026 in Anwesenheit von Martine Deprez, Ministerin f\u00fcr Gesundheit und soziale Sicherheit, mit der gro\u00dfz\u00fcgigen Unterst\u00fctzung des Rotary Club Schengen-Mondorf-les-Bains und von Schroeder & Associ\u00e9s SA, statt.<\/p>\n

Die w\u00e4hrend des Abends pr\u00e4sentierten Gedichte, Kurzgeschichten, Kindergeschichten und Theaterszenen bilden anschlie\u00dfend das zentrale Element der diesj\u00e4hrigen Online\u2011Sensibilisierungskampagne. Vergessen Sie also nicht, unseren\u00a0Facebook<\/a>\u2013 ,\u00a0Instagram<\/a>\u00a0und\u00a0TikTok<\/a>-Seiten zu folgen, damit Sie die Videos nicht verpassen.[\/vc_column_text][vc_empty_space][vc_single_image image=”31111″ img_size=”full” alignment=”center” css=””][vc_empty_space height=”64px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_width=”grid”][vc_column][vc_column_text]<\/p>\n

Die \u201eGlobal Chain of Lights\u201c-Aktion<\/h2>\n

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<\/div>\n<\/div>\n[vc_empty_space height=”14px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Ein Highlight des Rare Disease Day ist, wie in den vergangenen Jahren, die \u201eGlobal Chain of Lights\u201c \u2013 die Beleuchtung symbolischer \u00f6ffentlicher Geb\u00e4ude und Denkm\u00e4ler auf der ganzen Welt in den Farben des Rare Disease Day. Das Ziel dieser Aktion besteht darin, ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen und gleichzeitig \u00fcber seltene Erkrankungen aufzukl\u00e4ren.<\/p>\n

F\u00fcr die Aktion \u201eGlobal Chain of Lights\u201c werden in der letzten Februarwoche 2026 mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg blau, rosa, gr\u00fcn und lila beleuchtet, darunter;[\/vc_column_text][vc_empty_space]

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