{"id":21127,"date":"2020-08-15T17:01:37","date_gmt":"2020-08-15T15:01:37","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.wearequattro.com\/open-letter-to-the-government-regarding-the-health-crisis\/"},"modified":"2021-01-27T14:15:57","modified_gmt":"2021-01-27T13:15:57","slug":"offener-brief-an-die-regierung-bezuglich-der-gesundheitskrise","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/offener-brief-an-die-regierung-bezuglich-der-gesundheitskrise\/","title":{"rendered":"Offener Brief an die Regierung bez\u00fcglich der Gesundheitskrise"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]Durch die aktuelle Gesundheitskrise ist der Alltag f\u00fcr Familien mit schwerkranken Kindern und f\u00fcr Menschen mit seltenen Erkrankungen, welche wir unterst\u00fctzen, noch schwieriger geworden. Um auf deren Fragen, Bedenken und Bed\u00fcrfnisse einzugehen, haben wir uns mit mehreren Organisationen zusammengeschlossen, um folgenden Brief an die luxemburgische Regierung zu senden. Wir hoffen hierdurch, dass die derzeitigen Ma\u00dfnahmen auf die spezifischen Bed\u00fcrfnisse von Menschen mit schwerwiegenden und\/oder seltenen Erkrankungen ausgeweitet werden. Wir sind uns bewusst, dass die Entscheidungstr\u00e4ger unerm\u00fcdlich arbeiten, und sind zuversichtlich, dass sie L\u00f6sungen f\u00fcr diese spezifischen und dringenden Probleme finden werden..<\/p>\n<p>ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg<br \/>\nFondatioun Kriibskrank Kanner (Aide aux Enfants atteints d\u2019un cancer)[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]Mit der Unterst\u00fctzung von:[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;15px&#8221;]<div class=\"edgtf-unordered-list  edgtf-square\" >\n<ul>\n<li>H\u00e4erzkrank Kanner zu L\u00ebtzebuerg<\/li>\n<li>Info-Handicap<\/li>\n<li>Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose<\/li>\n<li>W\u00e4ertvollt Liewen asbl<\/li>\n<li>En H\u00e4erz fir kriibskrank Kanner<\/li>\n<li>Association Europ\u00e9enne contre les Leucodystrophies<\/li>\n<li>Den-i asbl, syndrome de Marfan<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row content_aligment=&#8221;center&#8221;][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;]<a itemprop=\"url\" href=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2020\/09\/32102.pdf\" target=\"_blank\" style=\"color: #ffffff;background-color: #ee3f75;border-color: #ee3f75;font-weight: 600\" class=\"edgtf-btn edgtf-btn-medium edgtf-btn-solid edgtf-btn-custom-hover-bg edgtf-btn-custom-border-hover edgtf-btn-custom-hover-color\" data-hover-bg-color=\"#ffffff\" data-hover-color=\"#ee3f75\" data-hover-border-color=\"#ee3f75\" >\n\t<span class=\"edgtf-btn-text\">Brief lesen<\/span>\n    <\/a>[vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Durch die aktuelle Gesundheitskrise ist der Alltag f\u00fcr Familien mit schwerkranken Kindern und f\u00fcr Menschen mit seltenen Erkrankungen, welche wir unterst\u00fctzen, noch schwieriger geworden. 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