{"id":30763,"date":"2025-09-23T08:57:14","date_gmt":"2025-09-23T06:57:14","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=30763"},"modified":"2025-09-23T08:57:14","modified_gmt":"2025-09-23T06:57:14","slug":"die-sensibilisierungskampagne-24-stunden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/die-sensibilisierungskampagne-24-stunden\/","title":{"rendered":"Die Sensibilisierungskampagne \u201c24 Stunden\u201d"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Die gemeinn\u00fctzige Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg und ihre Partner wollen mit einer neuen Online-Videokampagne, bei der 24 Stunden aus dem Alltag von sechs Menschen mit einer seltenen Erkrankung gezeigt werden, die \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr diese Erkrankungen und deren Auswirkungen sensibilisieren. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=”50px”][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=””]Ende September 2025 startete die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg<\/a>, eine neue online Kampagne mit der Unterst\u00fctzung ihrer Partner, der Association Luxembourgeoise du Syndrome de Rett<\/a>\u00a0(ALSR) und EDS L\u00ebtzebuerg<\/a>.<\/p>\n

In einer Reihe von Kurzvideos laden sechs Kinder und Erwachsene die \u00d6ffentlichkeit ein, einen Tag mit ihnen zu verbringen. Sie wollen zeigen, wie der Alltag mit einer chronischen, seltenen Erkrankung wirklich aussieht: die banalen Momente, die schwierigen Momente, aber auch die Momente der Freude und Verbundenheit.<\/p>\n

Der Ausdruck \u201eWir haben alle die gleichen 24 Stunden am Tag\u201c wird oft verwendet, um zu vermitteln, dass jeder gleicherma\u00dfen produktiv sein kann, wenn man nur diszipliniert und organisiert genug ist. Die hierbei implizierte Gleichheit entspricht jedoch nicht der Realit\u00e4t f\u00fcr die meisten Menschen mit einer chronischen Erkrankung und deren Angeh\u00f6rige.<\/p>\n

Das Leben mit einer seltenen Erkrankung bringt einige Herausforderungen mit sich: neben Symptomen wie Mobilit\u00e4tseinschr\u00e4nkungen, chronischer M\u00fcdigkeit, oder chronischen Schmerzen, den Terminen bei \u00c4rzten, Physiotherapeuten, Ergotherapeuten etc, der Erledigung allt\u00e4glicher Aufgaben oder einfach der begrenzten Energie ist es nicht leicht, die Zeit zu finden, die Dinge zu tun, die man wirklich tun m\u00f6chte.<\/p>\n

Die Sensibilisierungskampagne zeigt den realen Alltag von Menschen mit einer seltenen Erkrankung und ermutigt zugleich die Menschen, sich Zeit f\u00fcr Aktivit\u00e4ten zu nehmen, die ihnen Freude bereiten und die sie erf\u00fcllen. Denn diese sind f\u00fcr unsere k\u00f6rperliche und mentale Gesundheit unerl\u00e4sslich, unabh\u00e4ngig davon, ob man mit einer seltenen Erkrankung lebt oder nicht.<\/p>\n

Sie k\u00f6nnen die Kampagne unterst\u00fctzen, indem Sie die Videos teilen oder aktiv auf den sozialen Netzwerken mitmachen:<\/p>\n