{"id":31193,"date":"2026-02-10T11:45:51","date_gmt":"2026-02-10T10:45:51","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=31193"},"modified":"2026-02-10T11:45:51","modified_gmt":"2026-02-10T10:45:51","slug":"rare-disease-day-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/","title":{"rendered":"Rare Disease Day 2026"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]<strong>Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.<br \/>\n<\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=&#8221;&#8221;]Am 28. Februar 2026 findet der 19. Rare Disease Day (Internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die \u00d6ffentlichkeit und die politischen Entscheidungstr\u00e4ger f\u00fcr seltene Erkrankungen und deren Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen, darunter etwa 30.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene in Luxemburg, zu sensibilisieren. Viele seltene Erkrankungen sind genetisch bedingt, verlaufen chronisch und fortschreitend, und sind unheilbar. Diese Krankheiten konfrontieren betroffene Personen und Familien mit vielen Herausforderungen, unter anderem einem langen Weg zur Diagnose, einem Gef\u00fchl der Isolation, einem erschwerten Zugriff auf Medikamente und andere Behandlungsm\u00f6glichkeiten, Anpassungen am Arbeitsplatz &amp; in der Schule, und einem erh\u00f6hten Risiko zur Entstehung von Psychopathologien.<\/p>\n<p>Wie jedes Jahr startet <em>ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg<\/em>, die gemeinn\u00fctzige Vereinigung und nationale Allianz f\u00fcr Menschen, die im Gro\u00dfherzogtum von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, erneut mehrere Sensibilisierungsaktionen, um das Bewusstsein und Verst\u00e4ndnis f\u00fcr diese Krankheiten zu erh\u00f6hen.<\/p>\n<p>Die Vereinigung organisiert den Abend \u201e<strong>Rare Voices<\/strong>\u201c, der Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bietet. Durch kreatives Schreiben erkunden\u00a0Nathalie Scheer, Jean-Francis Covi, Lara Post, Samuel Coljon, Carine Hentz, Hannah Hommel, Corinne Thill und Benny Michaels\u00a0das Thema Resilienz und schaffen einen Raum f\u00fcr Austausch und Empathie.<\/p>\n<p>Die Veranstaltung findet am 27. Februar 2026 in Anwesenheit von Martine Deprez, Ministerin f\u00fcr Gesundheit und soziale Sicherheit, mit der gro\u00dfz\u00fcgigen Unterst\u00fctzung des Rotary Club Schengen-Mondorf-les-Bains und von Schroeder &amp; Associ\u00e9s SA, statt. Die w\u00e4hrend des Abends pr\u00e4sentierten Gedichte, Kurzgeschichten, Kindergeschichten und Theaterszenen bilden anschlie\u00dfend das zentrale Element der diesj\u00e4hrigen Online\u2011Sensibilisierungskampagne.<\/p>\n<p>Ein weiteres Highlight des Rare Disease Day ist die \u201e<strong>Global Chain of Lights<\/strong>\u201c. F\u00fcr diese Aktion werden in der letzten Februarwoche 2026 mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg blau, rosa, gr\u00fcn und lila beleuchtet, darunter; die Philharmonie, die Hoch\u00f6fen von Belval, und mehrere Gemeindeverwaltungen, Banken und Krankenh\u00e4user.<\/p>\n<p>Des Weiteren sensibilisieren ALAN und ihre Partner durch die Kampagne in den sozialen Netzwerken und <strong>Sensibilisierungstagen<\/strong> im Centre Hospitalier du Nord (25. Februar), im Centre Hospitalier Emile Mayrisch (26 Februar) und im Centre Hospitalier de Luxembourg (27. Februar).[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet&#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":31159,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[125,126],"tags":[],"class_list":["post-31193","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-alans-aktivitaeten","category-tag-der-seltenen-erkrankungen"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Rare Disease Day 2026 - ALAN<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"de_DE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Rare Disease Day 2026 - ALAN\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"ALAN\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-02-10T10:45:51+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"930\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Sarah Sepoy\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Verfasst von\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Sarah Sepoy\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Gesch\u00e4tzte Lesezeit\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"3\u00a0Minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\"},\"author\":{\"name\":\"Sarah Sepoy\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\"},\"headline\":\"Rare Disease Day 2026\",\"datePublished\":\"2026-02-10T10:45:51+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\"},\"wordCount\":473,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png\",\"articleSection\":[\"ALANs Aktivit\u00e4ten\",\"Tag der seltenen Erkrankungen\"],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\",\"name\":\"Rare Disease Day 2026 - ALAN\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png\",\"datePublished\":\"2026-02-10T10:45:51+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\"},\"description\":\"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"de\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png\",\"contentUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png\",\"width\":1300,\"height\":930},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Accueil\",\"item\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Rare Disease Day 2026\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#website\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/\",\"name\":\"ALAN\",\"description\":\"Rare Diseases Luxembourg\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"de\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\",\"name\":\"Sarah Sepoy\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"de\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Sarah Sepoy\"},\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/de\/author\/alan\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Rare Disease Day 2026 - ALAN","description":"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/","og_locale":"de_DE","og_type":"article","og_title":"Rare Disease Day 2026 - ALAN","og_description":"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.","og_url":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/","og_site_name":"ALAN","article_published_time":"2026-02-10T10:45:51+00:00","og_image":[{"width":1300,"height":930,"url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png","type":"image\/png"}],"author":"Sarah Sepoy","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Verfasst von":"Sarah Sepoy","Gesch\u00e4tzte Lesezeit":"3\u00a0Minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/"},"author":{"name":"Sarah Sepoy","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc"},"headline":"Rare Disease Day 2026","datePublished":"2026-02-10T10:45:51+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/"},"wordCount":473,"image":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png","articleSection":["ALANs Aktivit\u00e4ten","Tag der seltenen Erkrankungen"],"inLanguage":"de"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/","url":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/","name":"Rare Disease Day 2026 - ALAN","isPartOf":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png","datePublished":"2026-02-10T10:45:51+00:00","author":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc"},"description":"Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne \u201eRare Voices\u201c, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine B\u00fchne bieten. Um das Bewusstsein der \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr seltene Erkrankungen weiter zu st\u00e4rken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarit\u00e4t zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Geb\u00e4ude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#breadcrumb"},"inLanguage":"de","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#primaryimage","url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png","contentUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/RDD-2026-banner-1300x930-1.png","width":1300,"height":930},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/rare-disease-day-2026\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Accueil","item":"https:\/\/alan.lu\/de\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Rare Disease Day 2026"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#website","url":"https:\/\/alan.lu\/de\/","name":"ALAN","description":"Rare Diseases Luxembourg","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/alan.lu\/de\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"de"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc","name":"Sarah Sepoy","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"de","@id":"https:\/\/alan.lu\/de\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g","caption":"Sarah Sepoy"},"url":"https:\/\/alan.lu\/de\/author\/alan\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31193","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=31193"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31193\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":31198,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/31193\/revisions\/31198"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/31159"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=31193"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=31193"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=31193"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}