{"id":32276,"date":"2026-09-28T11:32:07","date_gmt":"2026-09-28T09:32:07","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=32276"},"modified":"2026-09-28T11:32:07","modified_gmt":"2026-09-28T09:32:07","slug":"die-sensibilisierungskampagne-gutt-gemengt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/de\/die-sensibilisierungskampagne-gutt-gemengt\/","title":{"rendered":"Die Sensibilisierungskampagne \u201cgutt gemengt\u201d"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=““]Die gemeinn\u00fctzige Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg und ihre Partner wollen mit einer neuen Online-Videokampagne, bei der 24 Stunden aus dem Alltag von sechs Menschen mit einer seltenen Erkrankung gezeigt werden, die \u00d6ffentlichkeit f\u00fcr diese Erkrankungen und deren Auswirkungen sensibilisieren. <\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=“50px“][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=““]Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, erhalten manchmal gut gemeinte, aber unpassende Ratschl\u00e4ge aus ihrem Umfeld. Mit ihrer im Herbst 2026 gestarteten Sensibilisierungskampagne \u201eGutt gemengt\u201d verdeutlicht ALAN,\u00a0dass es manchmal einen gro\u00dfen Unterschied zwischen einer wohlmeinenden Absicht, den verwendeten Formulierungen und dem, was f\u00fcr die andere Person wirklich unterst\u00fctzend ist, gibt.<\/p>\n

Einige der in der Kampagne dargestellten Aussagen sind aufrichtig und gut gemeint, jedoch schlicht ungeschickt. Dies ist meist auf mangelndes Wissen oder fehlendes Verst\u00e4ndnis der Person, die sie \u00e4u\u00dfert, zur\u00fcckzuf\u00fchren. Andere Aussagen wiederum enthalten unterschwellige Wertungen und tragen eher zur Stigmatisierung als zur Unterst\u00fctzung bei. Pauschale Ratschl\u00e4ge wie \u201eBleib positiv<\/em>“ oder Reduziere deinen Stress<\/em>„, aber auch wertendere Bemerkungen wie \u201eDu solltest vielleicht einen Psychologen aufsuchen<\/em>“ oder \u201eDu musst dich mehr zusammenrei\u00dfen<\/em>„, erwecken f\u00e4lschlicherweise den Eindruck, der Verlauf einer seltenen chronischen Erkrankung lasse sich durch eine ver\u00e4nderte Einstellung oder Lebensweise beeinflussen.<\/p>\n

Was all diese gut gemeinten Ratschl\u00e4ge gemeinsam haben, ist, dass sie ein mangelndes Verst\u00e4ndnis daf\u00fcr offenbaren, was das Leben mit einer seltenen Erkrankung tats\u00e4chlich bedeutet. Dabei braucht es oft nur wenig, um echte Unterst\u00fctzung zu leisten: aufrichtiges Interesse, aktives Zuh\u00f6ren, und die Anerkennung ihrer Lebensrealit\u00e4t, ohne diese infrage zu stellen, zu relativieren oder mit anderen zu vergleichen.<\/p>\n

Die Kampagne umfasst neun Kurzvideos, die auf realen Erfahrungsberichten aus der Gemeinschaft von Menschen mit seltenen Erkrankungen basieren. Sie veranschaulichen sowohl die Aussagen, mit denen Betroffene konfrontiert werden, sowie einfache, mitf\u00fchlende Reaktionen, die die urspr\u00fcnglich beabsichtigte positive Wirkung tats\u00e4chlich erzielen k\u00f6nnen. Kein Video erz\u00e4hlt die Geschichte einer einzelnen Person. Vielmehr vermitteln die Videos gemeinsam eine Erfahrung, die viele Betroffene teilen.<\/p>\n

Sie k\u00f6nnen die Kampagne unterst\u00fctzen, indem Sie die Videos teilen oder aktiv auf den sozialen Netzwerken mitmachen:<\/p>\n