{"version":"1.0","provider_name":"ALAN","provider_url":"https:\/\/alan.lu\/fr\/","title":"Les maladies rares au Luxembourg : un enjeu de sant\u00e9 publique crucial et un choix de Soci\u00e9t\u00e9 pressant - ALAN","type":"rich","width":600,"height":338,"html":"<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"lUKyr77b9V\"><a href=\"https:\/\/alan.lu\/fr\/document-de-positionnement\/\">Les maladies rares au Luxembourg : un enjeu de sant\u00e9 publique crucial et un choix de Soci\u00e9t\u00e9 pressant<\/a><\/blockquote><iframe sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" src=\"https:\/\/alan.lu\/fr\/document-de-positionnement\/embed\/#?secret=lUKyr77b9V\" width=\"600\" height=\"338\" title=\"\u00ab\u00a0Les maladies rares au Luxembourg : un enjeu de sant\u00e9 publique crucial et un choix de Soci\u00e9t\u00e9 pressant\u00a0\u00bb &#8212; ALAN\" data-secret=\"lUKyr77b9V\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\" class=\"wp-embedded-content\"><\/iframe><script type=\"text\/javascript\">\n\/* <![CDATA[ *\/\n\/*! This file is auto-generated *\/\n!function(d,l){\"use strict\";l.querySelector&&d.addEventListener&&\"undefined\"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!\/[^a-zA-Z0-9]\/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret=\"'+t.secret+'\"]'),c=new RegExp(\"^https?:$\",\"i\"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display=\"none\";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute(\"style\"),\"height\"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):\"link\"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute(\"src\")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener(\"message\",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener(\"DOMContentLoaded\",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll(\"iframe.wp-embedded-content\"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute(\"data-secret\"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+=\"#?secret=\"+t,e.setAttribute(\"data-secret\",t)),e.contentWindow.postMessage({message:\"ready\",secret:t},\"*\")},!1)))}(window,document);\n\/\/# sourceURL=https:\/\/alan.lu\/wp-includes\/js\/wp-embed.min.js\n\/* ]]> *\/\n<\/script>\n","thumbnail_url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/chambre-website2.jpg","thumbnail_width":1300,"thumbnail_height":845,"description":"Dans le cadre du Rare Disease Day 2023, l\u2019alliance nationale repr\u00e9sentant les personnes concern\u00e9es par une maladie rare au Luxembourg, ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, a publi\u00e9 un document de positionnement avec ses partenaires. Ensemble, ils lancent un appel afin que les maladies rares soient identifi\u00e9es comme une des priorit\u00e9s de sant\u00e9 publique au Luxembourg et que le deuxi\u00e8me Plan National Maladies Rares (PNMR) puisse \u00eatre adopt\u00e9 d\u00e8s le d\u00e9but de 2024. Le document de positionnement est compl\u00e9t\u00e9 par une campagne de communication en ligne et des \u00e9v\u00e9nements qui visent \u00e0 sensibiliser sur les maladies rares."}