{"id":22402,"date":"2021-02-02T09:21:10","date_gmt":"2021-02-02T08:21:10","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=22402"},"modified":"2021-02-03T08:58:03","modified_gmt":"2021-02-03T07:58:03","slug":"nouveaux-locaux-nouveau-site-internet","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/fr\/nouveaux-locaux-nouveau-site-internet\/","title":{"rendered":"Nouveaux locaux &#038; nouveau site internet"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_column_text]L\u2019association <em>ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg <\/em>marque ce d\u00e9but d\u2019ann\u00e9e par deux jalons. L\u2019a.s.b.l., qui soutient les familles touch\u00e9es par une maladie rare, d\u00e9m\u00e9nage de Bascharage \u00e0 Kockelscheuer, dans le nouveau b\u00e2timent moderne du bureau d&#8217;\u00e9tudes <a href=\"https:\/\/www.schroeder.lu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Schroeder &amp; Associ\u00e9s SA<\/a>. En m\u00eame temps ALAN vient de lancer son nouveau site internet, qui a \u00e9t\u00e9 modernis\u00e9, optimis\u00e9 et \u00e9toff\u00e9 afin de mieux informer et soutenir la \u00ab\u00a0communaut\u00e9 maladies rares\u00a0\u00bb.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]Les familles concern\u00e9es par une maladie rare sont particuli\u00e8rement touch\u00e9es par la pand\u00e9mie COVID-19 \u00e0 cause de risques sp\u00e9cifiques, telles que l\u2019interruption de traitements essentiels ou une vuln\u00e9rabilit\u00e9 accrue face au coronavirus. Aider ces personnes \u00e0 faire face \u00e0 ces probl\u00e8mes et les soutenir pleinement en cette p\u00e9riode particuli\u00e8re \u00e9taient les principales pr\u00e9occupations d\u2019ALAN en 2020. Cependant, dans les coulisses l\u2019association a aussi pr\u00e9par\u00e9 deux autres grands projets qui ont \u00e9t\u00e9 mis en \u0153uvre en janvier 2021: le d\u00e9m\u00e9nagement de leur locaux principaux et la refonte de leur site internet.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][vc_column_text]<strong>D\u00e9m\u00e9nagement<\/strong><\/p>\n<p>\u00c0 partir du 1er f\u00e9vrier 2021, le site principal d\u2019ALAN ne se situe plus \u00e0 Bascharage, mais \u00e0 l\u2019adresse suivante :<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg<\/strong><br \/>\n<strong>Parc Luxite<\/strong><br \/>\n<strong>13, rue de l\u2019Innovation<\/strong><br \/>\n<strong>L-1896 Kockelscheuer<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Les bureaux d\u2019ALAN sont d\u00e9sormais situ\u00e9s dans le nouveau b\u00e2timent innovant, lumineux et convivial du bureau d&#8217;\u00e9tudes Schroeder &amp; Associ\u00e9s SA. Les locaux modernes, accessibles et spacieux permettront \u00e0 ALAN de garantir un encadrement optimal des personnes vivant avec une maladie rare. L\u2019adresse du site \u00e0 Erpeldange-sur-S\u00fbre, les num\u00e9ros de t\u00e9l\u00e9phone et les adresses \u00e9lectroniques restent inchang\u00e9s.[\/vc_column_text][\/vc_column][vc_column width=&#8221;1\/2&#8243;][vc_column_text]Selon Dan Theisen, le Charg\u00e9 de Direction d\u2019ALAN, ce d\u00e9m\u00e9nagement marque le d\u00e9but d\u2019une nouvelle \u00e9tape pour l\u2019association. Il pr\u00e9cise\u00a0: \u00ab\u00a0Grace \u00e0 notre partenaire pr\u00e9cieux, le bureau d\u2019\u00e9tudes Schroeder &amp; Associ\u00e9s, nous avons pu trouver et am\u00e9nager de nouveaux locaux parfaitement adapt\u00e9s nous permettant de rencontrer pleinement nos missions pour les ann\u00e9es \u00e0 venir.\u00a0Nous avons h\u00e2te de d\u2019accueillir nos premiers visiteurs et patients dans ce magnifique b\u00e2timent situ\u00e9 dans un cadre environnemental exceptionnel.\u00a0\u00bb[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][vc_column_text]<strong>Nouveau site web<\/strong><\/p>\n<p>En plus de l\u2019encadrement des personnes vivant avec une maladie rare, l\u2019information et la sensibilisation au sujet des maladies rares fait partie int\u00e9grante de la mission d\u2019ALAN. Le nouveau site internet d\u2019ALAN (<a href=\"http:\/\/www.alan.lu\">www.alan.lu<\/a>) est un \u00e9l\u00e9ment essentiel pour atteindre cet objectif\u00a0: il est accessible et multilingue, avec un design ergonomique et des informations qui sont pertinentes tant pour les personnes concern\u00e9es par une maladie rare que pour le monde m\u00e9dical et le grand public qui souhaite s\u2019informer davantage sur le sujet.<\/p>\n<p>En plus de la refonte esth\u00e9tique, il y eu plusieurs am\u00e9liorations fonctionnelles, dont notamment la cr\u00e9ation de comptes personnels pour les membres de l\u2019association, leur permettant de g\u00e9rer leur adh\u00e9sion en toute autonomie. Le contenu du site a \u00e9t\u00e9 restructur\u00e9 pour faciliter l\u2019acc\u00e8s aux informations pertinentes. En outre, du nouveau contenu a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9, notamment des t\u00e9moignages de personnes vivant avec une maladie rare, ainsi qu\u2019une page d\u2019information d\u00e9di\u00e9e aux d\u00e9fis communs auxquels les familles touch\u00e9es par une maladie rare sont souvent confront\u00e9es.<\/p>\n<p>Image \u00a9 Schroeder &amp; Associ\u00e9s SA[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=&#8221;30px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019association ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg marque ce d\u00e9but d\u2019ann\u00e9e par deux jalons. 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