{"id":23190,"date":"2021-09-01T13:58:54","date_gmt":"2021-09-01T11:58:54","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=23190"},"modified":"2021-09-01T14:04:02","modified_gmt":"2021-09-01T12:04:02","slug":"news-campagne-heros-invisibles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/","title":{"rendered":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><p>[vc_row][vc_column][vc_column_text]<strong>\u00ab\u00a0La force d&#8217;un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares.\u00a0\u00bb\u00a0 C&#8217;est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif <em>EDS L\u00ebtzebuerg<\/em> et <em>ALAN &#8211; Maladies Rares Luxembourg <\/em>lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.<\/strong><\/p>\n<p>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][vc_column_text]<em>\u00ab Tu n&#8217;as pas l&#8217;air malade. \u00bb<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab T\u2019es vraiment toujours fatigu\u00e9. \u00bb<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab N\u2019exag\u00e8re pas. Moi aussi, j\u2019ai souvent des douleurs. \u00bb<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Comment osez-vous vous garer sur une place de parking pour personnes \u00e0 mobilit\u00e9 r\u00e9duite\u00a0?\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p>Malheureusement, ce sont des propos que les personnes avec une maladie rare et invisible entendent beaucoup trop souvent, puisqu\u2019on ne voit pas forc\u00e9ment leur maladie et les sympt\u00f4mes y associ\u00e9s. Pour lutter contre cette incompr\u00e9hension et les pr\u00e9jug\u00e9s, les a.s.b.l. <a href=\"https:\/\/edsletzebuerg.lu\/\"><em>EDS L\u00ebtzebuerg<\/em><\/a> et <em>ALAN &#8211; Maladies Rares Luxembourg<\/em> se sont associ\u00e9es pour cr\u00e9er une campagne de sensibilisation aux maladies rares et invisibles.<\/p>\n<p>La campagne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 le 1<sup>er<\/sup> septembre sur les r\u00e9seaux sociaux, Facebook et Instagram. Pendant tout le mois de septembre, les h\u00e9ros invisibles &#8211; des adultes et enfants vivant avec diverses maladies rares &#8211; montrent leur superpuissance et pr\u00e9sentent leur maladie, leur devise et leur plus grand souhait.<\/p>\n<p>Ensemble avec les h\u00e9ros, les deux associations souhaitent montrer que :<\/p>\n<ul>\n<li>les maladies rares ne sont <strong>pas toujours visibles,<\/strong><\/li>\n<li>m\u00eame si quelqu&#8217;un a l&#8217;air \u00ab bien \u00bb, il se peut qu&#8217;il\/elle <strong>vit avec une maladie chronique<\/strong>, qui provoque des douleurs constantes, de la fatigue, des naus\u00e9es, etc.,<\/li>\n<li>il faut de la <strong>force et du courage<\/strong> au quotidien pour relever les d\u00e9fis de la vie avec une maladie rare, mais encore plus pour affronter les pr\u00e9jug\u00e9s des gens,<\/li>\n<li>une maladie rare change votre vie, mais elle <strong>ne vous d\u00e9finit pas<\/strong>,<\/li>\n<li>les personnes avec une maladie rare et invisible ne sont pas \u00e0 la recherche de votre piti\u00e9, mais de <strong>votre compr\u00e9hension<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Vous pouvez soutenir les h\u00e9ros et d\u2019autres personnes vivant avec une maladie invisible : en les croyant, en les \u00e9coutant, en \u00e9vitant de comparer votre situation \u00e0 la leur, en \u00e9tant ouvert et sans jugement, en partageant cette campagne et en rejoignant la discussion sur <a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/alanmaladiesraresluxembourg\">Facebook<\/a> &amp; <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/alanmaladiesraresluxembourg\/\">Instagram<\/a> (@alanmaladiesraresluxembourg &amp; @edsletzebuerg) !<\/strong><\/p>\n<p>Vous trouverez tous les d\u00e9tails de la campagne, ainsi que les profils des h\u00e9ros, sur le site web suivant : <a href=\"https:\/\/alan.lu\/fr\/heros-invisibles\/\">https:\/\/alan.lu\/fr\/heros-invisibles\/<\/a>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][vc_single_image image=&#8221;23130&#8243; img_size=&#8221;full&#8221; alignment=&#8221;center&#8221; el_class=&#8221;img-graph-horizontal&#8221;][vc_empty_space height=&#8221;50px&#8221;][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u00ab La force d&#8217;un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb  C&#8217;est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN &#8211; Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":23205,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[121],"tags":[],"class_list":["post-23190","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-activites-dalan"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v26.9 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"\u00ab La force d&#039;un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C&#039;est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"\u00ab La force d&#039;un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C&#039;est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"ALAN\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-09-01T11:58:54+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2021-09-01T12:04:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1300\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"845\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Sarah Sepoy\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Sarah Sepoy\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\"},\"author\":{\"name\":\"Sarah Sepoy\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\"},\"headline\":\"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles\",\"datePublished\":\"2021-09-01T11:58:54+00:00\",\"dateModified\":\"2021-09-01T12:04:02+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\"},\"wordCount\":486,\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg\",\"articleSection\":[\"Activit\u00e9s d\u2019ALAN\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\",\"name\":\"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg\",\"datePublished\":\"2021-09-01T11:58:54+00:00\",\"dateModified\":\"2021-09-01T12:04:02+00:00\",\"author\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\"},\"description\":\"\u00ab La force d'un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C'est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg\",\"width\":1300,\"height\":845},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Accueil\",\"item\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#website\",\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/\",\"name\":\"ALAN\",\"description\":\"Rare Diseases Luxembourg\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc\",\"name\":\"Sarah Sepoy\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Sarah Sepoy\"},\"url\":\"https:\/\/alan.lu\/fr\/author\/alan\/\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN","description":"\u00ab La force d'un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C'est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/","og_locale":"fr_FR","og_type":"article","og_title":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN","og_description":"\u00ab La force d'un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C'est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.","og_url":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/","og_site_name":"ALAN","article_published_time":"2021-09-01T11:58:54+00:00","article_modified_time":"2021-09-01T12:04:02+00:00","og_image":[{"width":1300,"height":845,"url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Sarah Sepoy","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"Sarah Sepoy","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"2 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/"},"author":{"name":"Sarah Sepoy","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc"},"headline":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles","datePublished":"2021-09-01T11:58:54+00:00","dateModified":"2021-09-01T12:04:02+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/"},"wordCount":486,"image":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg","articleSection":["Activit\u00e9s d\u2019ALAN"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/","url":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/","name":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles - ALAN","isPartOf":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg","datePublished":"2021-09-01T11:58:54+00:00","dateModified":"2021-09-01T12:04:02+00:00","author":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc"},"description":"\u00ab La force d'un vrai super-h\u00e9ros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. \u00bb C'est le slogan sous lequel les associations \u00e0 but non lucratif EDS L\u00ebtzebuerg et ALAN - Maladies Rares Luxembourg lancent leur campagne de sensibilisation en ligne \u00ab H\u00e9ros invisibles \u00bb en septembre 2021. La campagne vise \u00e0 d\u00e9construire les pr\u00e9jug\u00e9s et \u00e0 augmenter la prise de conscience sur les maladies rares et invisibles.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-FR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#primaryimage","url":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg","contentUrl":"https:\/\/alan.lu\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/website-news-onsiichtbare-helden-1.jpg","width":1300,"height":845},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/news-campagne-heros-invisibles\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Accueil","item":"https:\/\/alan.lu\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Campagne de sensibilisation sur les maladies rares et invisibles"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#website","url":"https:\/\/alan.lu\/fr\/","name":"ALAN","description":"Rare Diseases Luxembourg","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/alan.lu\/fr\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/7b3afc06fbed136ad30d666f845ddccc","name":"Sarah Sepoy","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/alan.lu\/fr\/#\/schema\/person\/image\/","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/fe44f341a14ad99a37bc50e31e396d770d4d43d81573a14477e8bc01329560da?s=96&d=mm&r=g","caption":"Sarah Sepoy"},"url":"https:\/\/alan.lu\/fr\/author\/alan\/"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23190","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23190"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23190\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":23211,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23190\/revisions\/23211"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/23205"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23190"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23190"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/alan.lu\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23190"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}