{"id":32277,"date":"2026-09-28T11:25:01","date_gmt":"2026-09-28T09:25:01","guid":{"rendered":"https:\/\/alan.lu\/?p=32277"},"modified":"2026-09-28T11:32:11","modified_gmt":"2026-09-28T09:32:11","slug":"campagne-de-sensibilisation-gutt-gemengt","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alan.lu\/fr\/campagne-de-sensibilisation-gutt-gemengt\/","title":{"rendered":"Campagne de sensibilisation \u201cgutt gemengt\u201d"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb]Une nouvelle campagne lanc\u00e9e par l’a.s.b.l. ALAN \u2013 Maladies Rares Luxembourg, \u00ab Gutt gemengt \u00bb, vise \u00e0 consolider la compr\u00e9hension et l’empathie envers les handicaps visibles et invisibles, \u00e0 travers une s\u00e9rie de 9 courtes vid\u00e9os et une approche qui invite \u00e0 la r\u00e9flexion.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_empty_space height=\u00a0\u00bb50px\u00a0\u00bb][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb]Les personnes vivant avec une maladie rare re\u00e7oivent parfois des conseils bien intentionn\u00e9s, mais souvent inadapt\u00e9s, de la part de leur entourage. En automne 2026, ALAN\u00a0lance sa nouvelle campagne de sensibilisation en ligne, \u00ab Gutt gemengt \u00bb (en fran\u00e7ais \u00ab bien intentionn\u00e9 \u00bb), pour mettre en lumi\u00e8re l’\u00e9cart qui existe parfois entre cette intention bienveillante, les tournures utilis\u00e9es et ce qui constitue une aide v\u00e9ritable pour la personne concern\u00e9e.<\/p>\n

Certains propos illustr\u00e9s dans la campagne sont sinc\u00e8res et bien intentionn\u00e9s, mais tout simplement maladroits, d\u00fb au manque de connaissances ou de compr\u00e9hension des personnes qui les tiennent. D’autres portent une forme subtile de jugement, qui a plus tendance \u00e0 pointer du doigt que de soutenir la personne. Des conseils g\u00e9n\u00e9raux, comme \u00ab\u00a0reste positif\u00a0<\/em>\u00bb et \u00ab\u00a0r\u00e9duis ton stress\u00a0<\/em>\u00bb, ou des commentaires teint\u00e9s de jugement, comme \u00ab\u00a0tu devrais peut-\u00eatre aller voir un psychologue<\/em>\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0il faut t’endurcir un peu <\/em>\u00bb, sugg\u00e8rent \u00e0 tort qu\u2019un simple changement d’attitude ou du style de vie peut influencer le cours d’une maladie rare et chronique.<\/p>\n

Ce que ces \u00ab\u00a0bons conseils\u00a0\u00bb ont en commun, c’est qu’ils illustrent une m\u00e9connaissance de ce que signifie r\u00e9ellement la vie avec une maladie rare. Pourtant, il faut peu de choses pour offrir un v\u00e9ritable soutien aux personnes concern\u00e9es : un int\u00e9r\u00eat sinc\u00e8re, une \u00e9coute active et la reconnaissance de leur v\u00e9cu sans comparaison, minimisation ou jugement.<\/p>\n

\u00c0 travers une s\u00e9rie de 9 courtes vid\u00e9os, la campagne s’appuie sur des t\u00e9moignages r\u00e9els, recueillis aupr\u00e8s de la communaut\u00e9 des personnes vivant avec une maladie rare, illustrant aussi bien les commentaires qui leur ont \u00e9t\u00e9 adress\u00e9s que des solutions faciles et bienveillantes favorisant l\u2019effet positif recherch\u00e9. Aucune vid\u00e9o ne raconte l’histoire d’une seule personne. Ensemble, elles repr\u00e9sentent une exp\u00e9rience partag\u00e9e, port\u00e9e par de nombreuses voix diff\u00e9rentes.<\/p>\n

Vous pouvez soutenir \u00ab la communaut\u00e9 rare \u00bb en partageant les vid\u00e9os ou en participant activement sur les r\u00e9seaux sociaux<\/p>\n