Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne „Rare Voices“, welche Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine Bühne bieten. Um das Bewusstsein der Öffentlichkeit für seltene Erkrankungen weiter zu stärken und ein Zeichen der Gemeinschaft und Solidarität zu setzen, werden in der letzten Februarwoche 2026 erneut mehrere symbolische Gebäude in Luxemburg in den Farben des Rare Disease Day beleuchtet.
Am 28. Februar 2026 findet der 19. Rare Disease Day (Internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die Öffentlichkeit und die politischen Entscheidungsträger für seltene Erkrankungen und deren Auswirkungen auf das Leben der Betroffenen, darunter etwa 30.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene in Luxemburg, zu sensibilisieren. Viele seltene Erkrankungen sind genetisch bedingt, verlaufen chronisch und fortschreitend, und sind unheilbar. Diese Krankheiten konfrontieren betroffene Personen und Familien mit vielen Herausforderungen, unter anderem einem langen Weg zur Diagnose, einem Gefühl der Isolation, einem erschwerten Zugriff auf Medikamente und andere Behandlungsmöglichkeiten, Anpassungen am Arbeitsplatz & in der Schule, und einem erhöhten Risiko zur Entstehung von Psychopathologien.
Wie jedes Jahr startet ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die im Großherzogtum von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, erneut mehrere Sensibilisierungsaktionen, um das Bewusstsein und Verständnis für diese Krankheiten zu erhöhen.
Die Vereinigung organisiert den Abend „Rare Voices“, der Menschen mit einer seltenen Erkrankung eine Stimme und eine Bühne bietet. Durch kreatives Schreiben erkunden Nathalie Scheer, Jean-Francis Covi, Lara Post, Samuel Coljon, Carine Hentz, Hannah Hommel, Corinne Thill und Benny Michaels das Thema Resilienz und schaffen einen Raum für Austausch und Empathie.
Die Veranstaltung findet am 27. Februar 2026 in Anwesenheit von Martine Deprez, Ministerin für Gesundheit und soziale Sicherheit, mit der großzügigen Unterstützung des Rotary Club Schengen-Mondorf-les-Bains und von Schroeder & Associés SA, statt. Die während des Abends präsentierten Gedichte, Kurzgeschichten, Kindergeschichten und Theaterszenen bilden anschließend das zentrale Element der diesjährigen Online‑Sensibilisierungskampagne.
Ein weiteres Highlight des Rare Disease Day ist die „Global Chain of Lights“. Für diese Aktion werden in der letzten Februarwoche 2026 mehrere symbolische Gebäude in Luxemburg blau, rosa, grün und lila beleuchtet, darunter; die Philharmonie, die Hochöfen von Belval, und mehrere Gemeindeverwaltungen, Banken und Krankenhäuser.
Des Weiteren sensibilisieren ALAN und ihre Partner durch die Kampagne in den sozialen Netzwerken und Sensibilisierungstagen im Centre Hospitalier du Nord (25. Februar), im Centre Hospitalier Emile Mayrisch (26 Februar) und im Centre Hospitalier de Luxembourg (27. Februar).
