Stellenangebot: Psychologe
19 Juli 2024
D’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg sicht, fir ee Congé de maternité/parental ze ersetzen, een diploméierte Psycholog/ Psychotherapeut (m/w) ...
Author: Sarah Sepoy
Stellenangebot: Coordinateur d’Alliance
13 Juni 2024
Pour remplacer un congé de maternité/parental l’a.s.b.l. ALAN recherche un Chargé de mission affaires publiques/Coordinateur d’alliance (m/f) ...
Jahresbericht 2023
29 April 2024
Im Jahr 2023 feierte ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. 2023...
Die psychosoziale Beratung von ALAN wird von der Europäischen Kommission ausgezeichnet
7 März 2024
Im Februar 2024 erhielt der Beratungsdienst von ALAN Maladies Rares Luxembourg das Label „EU-Promising Practice in the field of Mental Health“ als Anerkennung für seinen ganzheitlichen Ansatz zur psychosozialen Unterstützung...
Rare Disease Day 2024
28 Februar 2024
Am 29. Februar 2024 findet der 17. Rare Disease Day (internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die Öffentlichkeit und die politischen Entscheidungsträger für seltene...
Stellenangebot: Psychologe
24 Januar 2024
D’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg sicht, fir säin Team ze verstäerken, een diploméierte Psycholog/ Psychotherapeut (m/w) ...
Büros während der Weihnachtszeit geschlossen
21 Dezember 2023
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 23 Dezember 2023 bis 2 Januar 2024 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
ALANs 25-jähriges Jubiläum: Akademische Sitzung, Buchpräsentation und Sensibilisierungskampagne
21 September 2023
Im Jahr 2023 feiert ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. Zu...
Ergebnisse der Rare Barometer-Umfrage zur diagnostischen Odyssee
8 Juni 2023
Die EURORDIS Rare Barometer-Umfrage zur diagnostischen Odyssee von Patienten mit seltenen Erkrankungen zeigt unter anderem, dass in Luxemburg: • vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Bestätigung der Diagnose durchschnittlich 5...
Generalversammlung: Jahresbericht 2022 & neue Präsidentin
4 Mai 2023
Im Jahr 2022 erhielt die gemeinnützige Vereinigung ALAN - Maladies Rares Luxembourg fast 700 Anfragen auf Unterstützung von Menschen, die von etwa 300 verschiedenen seltenen Erkrankungen betroffen sind. Der Jahresbericht,...