Der Unterstützungsbedarf von Menschen, die von einer seltenen Krankheit getroffen sind, steigt stetig. Mit 752 Anfragen auf Unterstützung verzeichnete ALAN – Maladies Rares Luxembourg im vergangenen Jahr einen neuen Rekord....
Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) organisiert die Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg, den Abend und die Kampagne „Rare Voices“, welche Menschen mit einer...
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 20 Dezember 2025 bis 4 Januar 2026 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
ALAN und ihre Partner wollen mit einer neuen Online-Videokampagne, bei der 24 Stunden aus dem Alltag von sechs Menschen mit einer seltenen Erkrankung gezeigt werden, die Öffentlichkeit für diese Erkrankungen...
Der rezente Jahresbericht von ALAN – Maladies Rares Luxembourg zeigt, dass die psychosoziale Beratungsstelle der Vereinigung im Jahr 2024 699 Anfragen auf Unterstützung verzeichnete – ein Rekord für die gemeinnützige...
Im Rahmen des Internationalen Tages der seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day) nutzt die Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg, in Zusammenarbeit mit dem Künstler Yannick Tossing, die Kraft der Kunst,...
„Was würdest du deinem früheren Ich sagen?“ So lautet die zentrale Frage der im Oktober startenden Sensibilisierungskampagne Rare Rewind. In einer Reihe von Videos werden Menschen, die von einer seltenen...
Im Jahr 2023 feierte ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. 2023...
Im Februar 2024 erhielt der Beratungsdienst von ALAN Maladies Rares Luxembourg das Label „EU-Promising Practice in the field of Mental Health“ als Anerkennung für seinen ganzheitlichen Ansatz zur psychosozialen Unterstützung...
Am 29. Februar 2024 findet der 17. Rare Disease Day (internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die Öffentlichkeit und die politischen Entscheidungsträger für seltene...