Jahresbericht 2021
10 Mai 2022
Im Jahr 2021 unterstützte die nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, 562 Patienten und Familien, die von 241...
ALANs Aktivitäten
Rare Disease Day 2022: Fotoausstellung & Beleuchtung von Gebäuden
25 Februar 2022
Im Rahmen des Rare Disease Day präsentiert die nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, in Zusammenarbeit mit der...
Büros während der Weihnachtszeit geschlossen
14 Dezember 2021
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 20 Dezember 2021 bis 2 Januar 2022 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
Einweihung der neuen Räumlichkeiten von ALAN
18 Oktober 2021
Am Donnerstag, den 14. Oktober 2021, weihte die gemeinnnützige Vereinigung ALAN ihre neuen Räumlichkeiten in Kockelscheuer in Anwesenheit des Bürgermeisters der Gemeinde Roeser, Tom Jungen, und des Präsidenten der Gesundheitskommission,...
Kampagne zur Sensibilisierung für seltene, unsichtbare Erkrankungen
1 September 2021
„Die Kraft eines wahren Superhelden ist unsichtbar. Genau wie viele seltene Erkrankungen.“, unter diesem Slogan starten die gemeinnützigen Vereinigungen EDS Lëtzebuerg und ALAN – Maladies Rares Luxembourg im September 2021...
Jahresbericht 2020
19 Mai 2021
Im Jahr 2020 unterstützte die gemeinnützige Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg mehr als 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele davon gehören zur COVID-19-Risikogruppe....
Rare Disease Day 2021 – Light It Up for rare diseases
26 Februar 2021
Am 28. Februar 2021 wird in mehr als 100 Ländern der 14. Internationale Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day), gefeiert. An diesem Tag kommen betroffene Patienten und Familien, Pfleger,...
Neue Adresse & neue Website
2 Februar 2021
ALAN – Maladies Rares Luxembourg startet mit gleich zwei Meilensteinen ins neue Jahr. Die gemeinnützige Vereinigung, welche Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, unterstützt, zieht von Bascharage nach...
Jahresbericht 2019
17 August 2020
Im Jahr 2019 unterstützte ALAN fast 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, was mehr als 200 verschiedene Krankheiten ausmacht. Im Vergleich zum Vorjahr stieg...
ALAN erhält europäischen Preis für sein Engagement
12 August 2020
Am 18. Februar 2020 erhielt ALAN - Maladies Rares Luxembourg einen Black Pearl Award von EURORDIS, der europäischen Allianz für Vereinigungen von Patienten mit einer seltenen Erkrankung....
- 1
- 2