Organisation
Notre historique
L’a.s.b.l. ALAN a été fondée en 1998 afin de soutenir et d’informer les personnes atteintes de maladies neuromusculaires présentes sur le territoire du Grand-Duché de Luxembourg.
En 2005, l’association a étendu ses activités à toutes les personnes touchées par une maladie rare.
ALAN est reconnue d’utilité publique depuis le 29 avril 2000.
L’agrément du Ministère de la Santé a été accordé le 1er juillet 2009 pour un « Centre de consultation et traitement socio-thérapeutique pour personnes souffrant de problèmes médico-psycho-sociaux et notamment de problèmes en relation avec les maladies neuromusculaires et les maladies rares » sous le numéro SANTE 84/09 (nouveaux agréments : SANTE 2021/19 et 2020/02)
En 2014, l’association a simplifié son intitulé : « ALAN – Association Luxembourgeoise d’aide aux personnes Atteintes de Maladies Neuromusculaires et de Maladies Rares » est devenu « ALAN – Maladies Rares Luxembourg ».