Recrutement : Assistant social /Assistant d’hygiène social (m/w/d)
25 septembre 2025
Pour renforcer son équipe l’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg recherche un(e) : Assistant social /Assistant d’hygiène social (m/w/d) ...
Author: Sarah Sepoy
Campagne de sensibilisation “24 heures”
23 septembre 2025
Une nouvelle campagne lancée par ALAN et ses partenaires vise à sensibiliser davantage le grand public aux maladies rares et leur impact en montrant 24 heures de la vie quotidienne...
La forte demande de soutien en 2024 souligne l’importance du 2e Plan National Maladies Rares
14 mai 2025
Le récent rapport d’activités d’ALAN - Maladies Rares Luxembourg, montre qu’en 2024 le service de consultation psycho-social de l’association a enregistré 699 demandes de soutien – un record pour l’a.s.b.l....
Rare Disease Day 2025
26 février 2025
Dans le cadre de la Journée internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day), l’association ALAN – Maladies Rares Luxembourg s’est associée à Yannick Tossing pour exploiter le pouvoir de l’art...
Campagne de sensibilisation “Rare Rewind”
1 octobre 2024
« Que dirais-tu à ton « ancien-moi » ? » - c’est la question centrale de la campagne de sensibilisation Rare Rewind. Dans une série de vidéos, des personnes concernées...
Rapport annuel 2023
29 avril 2024
En 2023, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, a fêté son 25e anniversaire. En cette année phare,...
La consultation psycho-sociale d’ALAN reconnue par la Commission européenne
7 mars 2024
En février 2024, le service de consultation d’ALAN Maladies Rares Luxembourg a reçu le label « EU-Promising Practice in the field of Mental Health » en reconnaissance de son approche...
Rare Disease Day 2024
28 février 2024
Le 29 février 2024 nous célébrons le 17e Rare Disease Day (Journée Internationale des Maladies Rares), une journée dédiée à sensibiliser le grand public sur les maladies rares et leur...
25e anniversaire d’ALAN : Séance académique, livre & campagne de plaidoyer
21 septembre 2023
Cette année, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg fête son 25e anniversaire. Dans ce cadre l’association a...
Resultats de l’enquête Rare Barometer sur l’odyssée diagnostique
8 juin 2023
L’enquête EURORDIS Rare Barometer sur l’odyssée diagnostique des patients maladies rares montre entre autres qu'au Luxembourg : • il se passe 5 ans en moyenne entre les 1ers symptômes & la...