Le rapport d’activités 2025 d’ALAN – Maladies Rares Luxembourg illustre l’ampleur des besoins de soutien des personnes et familles touchées par une maladie rare. L’année passée, le service de consultation...
Dans le cadre de la Journée internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day), l’association ALAN – Maladies Rares Luxembourg organise « Rare Voices », une soirée, accompagnée d’une campagne en...
Nos bureaux, ainsi que l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, resteront fermés du 20 décembre 2025 au 4 janvier 2026. Nous vous souhaitons de passer des fêtes de fin d’année paisibles parmi vos...
Une nouvelle campagne lancée par ALAN et ses partenaires vise à sensibiliser davantage le grand public aux maladies rares et leur impact en montrant 24 heures de la vie quotidienne...
Le récent rapport d’activités d’ALAN - Maladies Rares Luxembourg, montre qu’en 2024 le service de consultation psycho-social de l’association a enregistré 699 demandes de soutien – un record pour l’a.s.b.l....
Dans le cadre de la Journée internationale des Maladies Rares (Rare Disease Day), l’association ALAN – Maladies Rares Luxembourg s’est associée à Yannick Tossing pour exploiter le pouvoir de l’art...
« Que dirais-tu à ton « ancien-moi » ? » - c’est la question centrale de la campagne de sensibilisation Rare Rewind. Dans une série de vidéos, des personnes concernées...
En 2023, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, a fêté son 25e anniversaire. En cette année phare,...
En février 2024, le service de consultation d’ALAN Maladies Rares Luxembourg a reçu le label « EU-Promising Practice in the field of Mental Health » en reconnaissance de son approche...
Le 29 février 2024 nous célébrons le 17e Rare Disease Day (Journée Internationale des Maladies Rares), une journée dédiée à sensibiliser le grand public sur les maladies rares et leur...