Cette année, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg fête son 25e anniversaire. Dans ce cadre l’association a...
L’enquête EURORDIS Rare Barometer sur l’odyssée diagnostique des patients maladies rares montre entre autres qu'au Luxembourg : • il se passe 5 ans en moyenne entre les 1ers symptômes & la...
En 2022, l’a.s.b.l. ALAN - Maladies Rares Luxembourg a recueilli presque 700 demandes de personnes concernées par une maladie rare, représentant environ 300 maladies différentes. Le rapport d’activités, présenté lors...
Dans le cadre du Rare Disease Day 2023, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, a publié un document de...
Nos bureaux, ainsi que l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, resteront fermés du 26 décembre 2022 au 2 janvier 2023. Nous vous souhaitons de passer des fêtes de fin d’année paisibles parmi vos...
Afin de combattre les préjugés auxquels les personnes concernées par une maladie rare sont confrontées, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant ces personnes au Luxembourg, et...
En 2021, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, a soutenu 562 patients et familles touchés par une maladie rare,...
Dans le cadre du Rare Disease Day, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, en collaboration avec la photographe, Sophie...
Nos bureaux, ainsi que l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, resteront fermés du 20 décembre 2021 au 2 janvier 2022. Nous vous souhaitons de passer des fêtes de fin d’année paisibles parmi vos...
Jeudi, le 14 octobre 2021, ALAN a inauguré ses nouveaux locaux à Kockelscheuer en présence de Monsieur Tom Jungen, Bourgmestre de la Commune de Roeser, et de Monsieur Mars Di...