Angesichts der Entwicklung der COVID-19-Pandemie und gemäß den neuesten Regierungsrichtlinien haben wir die folgenden Freizeitaktivitäten und Kurse bis auf weiteres abgesagt:...
Durch die Entwicklung der Pandemie und die Aufhebung der Ausgangsbeschränkung haben wir beschlossen, einen weiteren offenen Brief an die Regierung zu schicken, um auf eine Reihe von Probleme aufmerksam zu...
Im Jahr 2019 unterstützte ALAN fast 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, was mehr als 200 verschiedene Krankheiten ausmacht. Im Vergleich zum Vorjahr stieg...
Ende März schickte ALAN, zusammen mit einer Reihe anderer Vereinigungen, einen offenen Brief an die Regierung, um diese auf bestimmte Probleme aufmerksam zu machen, welche durch die COVID-19-Pandemie bei Familien...
Durch die aktuelle Gesundheitskrise ist der Alltag für Familien mit schwerkranken Kindern und für Menschen mit seltenen Erkrankungen, welche wir unterstützen, noch schwieriger geworden. Um auf deren Fragen, Bedenken und...
Wegen der Verunsicherung und den Falschinformationen rund um die COVID-19 Pandemie, haben wir bei Dr. Michel Hoffmann nachgefragt worauf Menschen, die mit einer seltenen Erkrankung leben, aktuell besonders achten sollten....
Am 18. Februar 2020 erhielt ALAN - Maladies Rares Luxembourg einen Black Pearl Award von EURORDIS, der europäischen Allianz für Vereinigungen von Patienten mit einer seltenen Erkrankung....
Im Rahmen des internationalen Tages der seltenen Erkrankungen organisiert ALAN am 29 Februar 2020 im Festsaal in Holzem schon zum fünften Mal einen großen Quiz-Abend....
Im Rahmen des ersten Nationalen Plans für seltene Krankheiten 2018-2022 führte das Gesundheitsministerium den Dienst "Infoline Maladies Rares Luxembourg" ein, eine Anlaufstelle wo Menschen die von einer seltenen Erkrankung betroffen...