„Was würdest du deinem früheren Ich sagen?“ So lautet die zentrale Frage der im Oktober startenden Sensibilisierungskampagne Rare Rewind. In einer Reihe von Videos werden Menschen, die von einer seltenen...
D’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg sicht, fir ee Congé de maternité/parental ze ersetzen, een diploméierte Psycholog/ Psychotherapeut (m/w) ...
Pour remplacer un congé de maternité/parental l’a.s.b.l. ALAN recherche un Chargé de mission affaires publiques/Coordinateur d’alliance (m/f) ...
Im Jahr 2023 feierte ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. 2023...
Im Februar 2024 erhielt der Beratungsdienst von ALAN Maladies Rares Luxembourg das Label „EU-Promising Practice in the field of Mental Health“ als Anerkennung für seinen ganzheitlichen Ansatz zur psychosozialen Unterstützung...
Am 29. Februar 2024 findet der 17. Rare Disease Day (internationaler Tag der seltenen Erkrankungen) statt. Hauptziel dieser internationalen Kampagne ist es, die Öffentlichkeit und die politischen Entscheidungsträger für seltene...
D’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg sicht, fir säin Team ze verstäerken, een diploméierte Psycholog/ Psychotherapeut (m/w) ...
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 23 Dezember 2023 bis 2 Januar 2024 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
Im Jahr 2023 feiert ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. Zu...
Die EURORDIS Rare Barometer-Umfrage zur diagnostischen Odyssee von Patienten mit seltenen Erkrankungen zeigt unter anderem, dass in Luxemburg: • vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Bestätigung der Diagnose durchschnittlich 5...