„Die Kraft eines wahren Superhelden ist unsichtbar. Genau wie viele seltene Erkrankungen.“, unter diesem Slogan starten die gemeinnützigen Vereinigungen EDS Lëtzebuerg und ALAN – Maladies Rares Luxembourg im September 2021...
Im Jahr 2020 unterstützte die gemeinnützige Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg mehr als 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele davon gehören zur COVID-19-Risikogruppe....
Am 28. Februar 2021 wird in mehr als 100 Ländern der 14. Internationale Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day), gefeiert. An diesem Tag kommen betroffene Patienten und Familien, Pfleger,...
ALAN – Maladies Rares Luxembourg startet mit gleich zwei Meilensteinen ins neue Jahr. Die gemeinnützige Vereinigung, welche Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, unterstützt, zieht von Bascharage nach...
Im Jahr 2019 unterstützte ALAN fast 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, was mehr als 200 verschiedene Krankheiten ausmacht. Im Vergleich zum Vorjahr stieg...
Am 18. Februar 2020 erhielt ALAN - Maladies Rares Luxembourg einen Black Pearl Award von EURORDIS, der europäischen Allianz für Vereinigungen von Patienten mit einer seltenen Erkrankung....
Im Rahmen des ersten Nationalen Plans für seltene Krankheiten 2018-2022 führte das Gesundheitsministerium den Dienst "Infoline Maladies Rares Luxembourg" ein, eine Anlaufstelle wo Menschen die von einer seltenen Erkrankung betroffen...