En 2022, l’a.s.b.l. ALAN - Maladies Rares Luxembourg a recueilli presque 700 demandes de personnes concernées par une maladie rare, représentant environ 300 maladies différentes. Le rapport d’activités, présenté lors...
Dans le cadre du Rare Disease Day 2023, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, a publié un document de...
Afin de combattre les préjugés auxquels les personnes concernées par une maladie rare sont confrontées, ALAN – Maladies Rares Luxembourg, l’a.s.b.l. et alliance nationale représentant ces personnes au Luxembourg, et...
En 2021, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, a soutenu 562 patients et familles touchés par une maladie rare,...
Dans le cadre du Rare Disease Day, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, l’alliance nationale représentant les personnes concernées par une maladie rare au Luxembourg, en collaboration avec la photographe, Sophie...
Nos bureaux, ainsi que l’Infoline Maladies Rares Luxembourg, resteront fermés du 20 décembre 2021 au 2 janvier 2022. Nous vous souhaitons de passer des fêtes de fin d’année paisibles parmi vos...
À travers une lettre publique, les associations signataires souhaitent lancer un appel à la vigilance, à la solidarité et au respect, tout en rappelant les faits essentiels qui caractérisent cette...
Jeudi, le 14 octobre 2021, ALAN a inauguré ses nouveaux locaux à Kockelscheuer en présence de Monsieur Tom Jungen, Bourgmestre de la Commune de Roeser, et de Monsieur Mars Di...
« La force d'un vrai super-héros est invisible. Tout comme beaucoup de maladies rares. » C'est le slogan sous lequel les associations à but non lucratif EDS Lëtzebuerg et...
L’a.s.b.l. ALAN Maladies Rares Luxembourg souhaitait mieux connaître la situation des personnes concernées par une maladie rare vis-à-vis de la vaccination ainsi que l’effectivité de la stratégie pour des personnes vulnérables....