Im Rahmen des Rare Disease Day präsentiert die nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, in Zusammenarbeit mit der...
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 20 Dezember 2021 bis 2 Januar 2022 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
In einem offenen Brief rufen ALAN und 9 andere Vereinigungen ihre Mitmenschen dazu auf vorsichtig, solidarisch und respektvoll zu sein und erinnern gleichzeitig an die wesentlichen Fakten rund um die...
Am Donnerstag, den 14. Oktober 2021, weihte die gemeinnnützige Vereinigung ALAN ihre neuen Räumlichkeiten in Kockelscheuer in Anwesenheit des Bürgermeisters der Gemeinde Roeser, Tom Jungen, und des Präsidenten der Gesundheitskommission,...
„Die Kraft eines wahren Superhelden ist unsichtbar. Genau wie viele seltene Erkrankungen.“, unter diesem Slogan starten die gemeinnützigen Vereinigungen EDS Lëtzebuerg und ALAN – Maladies Rares Luxembourg im September 2021...
ALAN wollte die Situation, der mit seltenen Krankheiten lebenden Personen im Zusammenhang mit der Impfung besser kennenlernen und mehr über die Wirksamkeit der nationalen Impfstrategie für gefährdete Personen erfahren. Zu...
Im Jahr 2020 unterstützte die gemeinnützige Vereinigung ALAN – Maladies Rares Luxembourg mehr als 400 Patienten und Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, viele davon gehören zur COVID-19-Risikogruppe....
Am 28. Februar 2021 wird in mehr als 100 Ländern der 14. Internationale Tag der Seltenen Erkrankungen (Rare Disease Day), gefeiert. An diesem Tag kommen betroffene Patienten und Familien, Pfleger,...
ALAN – Maladies Rares Luxembourg startet mit gleich zwei Meilensteinen ins neue Jahr. Die gemeinnützige Vereinigung, welche Familien, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, unterstützt, zieht von Bascharage nach...