Stellenangebot: Psychologe
24 Januar 2024
D’a.s.b.l. ALAN – Maladies Rares Luxembourg sicht, fir säin Team ze verstäerken, een diploméierte Psycholog/ Psychotherapeut (m/w) ...
ALANs Aktivitäten
Büros während der Weihnachtszeit geschlossen
21 Dezember 2023
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 23 Dezember 2023 bis 2 Januar 2024 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...
ALANs 25-jähriges Jubiläum: Akademische Sitzung, Buchpräsentation und Sensibilisierungskampagne
21 September 2023
Im Jahr 2023 feiert ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ihr 25-jähriges Jubiläum. Zu...
Ergebnisse der Rare Barometer-Umfrage zur diagnostischen Odyssee
8 Juni 2023
Die EURORDIS Rare Barometer-Umfrage zur diagnostischen Odyssee von Patienten mit seltenen Erkrankungen zeigt unter anderem, dass in Luxemburg: • vom Auftreten der ersten Symptome bis zur Bestätigung der Diagnose durchschnittlich 5...
Generalversammlung: Jahresbericht 2022 & neue Präsidentin
4 Mai 2023
Im Jahr 2022 erhielt die gemeinnützige Vereinigung ALAN - Maladies Rares Luxembourg fast 700 Anfragen auf Unterstützung von Menschen, die von etwa 300 verschiedenen seltenen Erkrankungen betroffen sind. Der Jahresbericht,...
Seltene Erkrankungen in Luxemburg: eine Herausforderung für die öffentliche Gesundheit und eine dringende gesellschaftspolitische Entscheidung
21 Februar 2023
Im Rahmen des Rare Disease Day 2023 veröffentlicht ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die nationale Allianz für Menschen, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, mit ihren Partnern ein Positionspapier....
Schwätz MAT mir, net IWWERT mech
21 September 2022
Um gegen die Vorurteile anzukämpfen, denen Menschen mit einer seltenen Erkrankung ausgesetzt sind, startet ALAN – Maladies Rares Luxembourg, die gemeinnützige Vereinigung und nationale Allianz für betroffene Menschen, mit der...
Jahresbericht 2021
10 Mai 2022
Im Jahr 2021 unterstützte die nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, 562 Patienten und Familien, die von 241...
Rare Disease Day 2022: Fotoausstellung & Beleuchtung von Gebäuden
25 Februar 2022
Im Rahmen des Rare Disease Day präsentiert die nationale Allianz für Menschen, die in Luxemburg von einer seltenen Erkrankung betroffen sind, ALAN - Maladies Rares Luxembourg, in Zusammenarbeit mit der...
Büros während der Weihnachtszeit geschlossen
14 Dezember 2021
Unsere Büros, einschließlich der Infoline Maladies Rares Luxembourg, sind vom 20 Dezember 2021 bis 2 Januar 2022 geschlossen. Wir wünschen unserer ganzen Gemeinschaft besinnliche Feiertage im Kreise ihrer Liebsten und viel...